期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:药学进展杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学
  • 国际刊号:1001-5094
  • 国内刊号:32-1109/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次期刊收录:上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2017年第3期文章
  • 抗组织纤维化多肽药物研究进展

    组织纤维化是一种慢性疾病,多发于肝、肺、心脏、肾脏等部位,全球有1/3的人死于组织纤维化以及由其产生的器官衰竭.当组织受到损伤后,损伤部位发生一系列细胞反应,终导致细胞外基质过度沉积,发生组织纤维化.纤维化治疗的策略和药物开发围绕着抑制纤维化过程中关键细胞通路和蛋白的分泌而展开.在药物开发过程中,多肽药物因其高效性、毒副作用低,可以根据治疗目的进行针对性设计,成为研究人员进行抗纤维化药物开发的良好......

    作者:朱嘉羚;朱召浩;郝静超;徐寒梅 刊期: 2017- 03

  • 2017年2月美国、欧盟和日本新批准药物概述

    2017年2月,美国、欧盟和日本共批准16个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......

    作者:孙友松 刊期: 2017- 03

  • 在美国进行植物药开发的路径、要求及策略探讨

    近年来,越来越多药企开始在美国进行植物药的临床试验申请和新药申报,美国FDA日益重视植物药的开发,于2016年12月发布并实施了修订版的《行业指南:植物药》,为植物药后期开发提供更多专业建议.结合FDA已经批准的2个植物药案例,详细介绍植物药CMC(化学、生产、控制)、临床前研究和过往人用历史方面的基本要求,浅谈FDA的申报要求、审评思想和申报策略,以期为中国中药企业的国际化开发和注册提供参考.......

    作者:滑维薇;高翼;杜涛 刊期: 2017- 03

  • 中药国际化注册中的关注要点详解

    随着人类疾病谱的改变,人们期望在疾病的治疗中有更多类型的药物可供选择,植物药在疾病治疗中所发挥的作用受到人们越来越多的关注.随着我国经济与社会水平的快速发展,我国科技整体发展水平明显提升,进一步推动了中医药研究水平的提高.我国的制药企业开展了多种形式的国际化拓展,在过去的十几年中已有一些中药制药企业选择去发达国家注册,并取得了一定的进展.1996年美国起草第一稿《行业指南:植物药》(以下简称《指南......

    作者:孙晓波 刊期: 2017- 03

  • 心脏β肾上腺素受体信号转导研究与相关药物研发

    β肾上腺素受体作为重要的G蛋白偶联受体家族成员,在血液循环、代谢调节、肌肉收缩和舒张中都具有重要的作用.在心脏中,急性激活β肾上腺素受体能够促进心脏功能,持续性激活β肾上腺素受体在心脏重构的病理生理过程中具有重要作用.心脏中的β肾上腺素受体包括3个亚型:β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体和β3肾上腺素受体.文章重点讨论了β1和β2肾上腺素受体二者在心脏中不同甚至截然相反的作用.在此基础上,提出基于......

    作者:王怡玫;胡耀豪;肖瑞平 刊期: 2017- 03

  • β2肾上腺素受体功能偏向性激动剂——心力衰竭治疗的新曙光

    1心衰治疗与β肾上腺素受体的关联心力衰竭是各种心血管疾病的终末期表现形式,患者确诊后5年生存率约为50%,死亡率非常高.心衰的病理生理是各种心血管疾病所致的心脏功能障碍综合征,血流动力学异常,加之交感神经系统(去甲肾上腺素升高)和肾素血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)持续、过度激活,导致心肌损害、心脏负荷加重、心肌重构等,进而使心脏功能恶化,形成心衰.RAAS抑制剂与β肾上腺素受体阻滞剂是治疗心衰......

    作者:徐希平 刊期: 2017- 03

  • β2肾上腺素受体激动剂治疗心衰研究进展

    慢性心衰作为发病率和死亡率很高的一种疾病,其主要表现为心脏供血功能下降,无法满足身体需求.β肾上腺素受体信号通路对于维持心脏正常生理功能有重要意义,心衰时,β肾上腺素受体信号通路也发生很大改变.基于对β肾上腺素受体信号通路的机制研究,目前β1肾上腺素受体拮抗剂被广泛应用于心衰治疗,但β2肾上腺素受体的功能还有争议.综述β2肾上腺素受体在心衰过程中作用的研究进展,提出β2肾上腺素受体激动剂联合β1肾......

    作者:陈艳敏;肖瑞平;王珏 刊期: 2017- 03

  • 加快仿制药一致性评价步伐,推进医药产业供给侧结构性改革

    中国是全球第二大医药市场,根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)提供的统计数字,至2015年我国共有制药企业5065家,医药工业总产值2.8万亿元,已有的药品批准文号总数高达18.9万个,其中95%以上为仿制药,其市场规模高达5000亿元.但是由于以往批准上市的药品并未进行严格的质量疗效一致性评价,部分药物的研发与临床研究等环节存在一定问题,导致有些仿制药在疗效上与原研药有差距,影响了药物使用的......

    作者:韩军 刊期: 2017- 03

  • 药物经济学在仿制药一致性评价中的运用

    药物经济学评价作为新兴学科,在目前如火如茶的仿制药一致性评价中得到广泛关注.文章在简介药物经济学评价基本方法的基础上,对制药企业在仿制药一致性评价过程中的经济学问题及对策进行了探讨.......

    作者:谢晶妹;张田甜;林腾飞;蒋杰 刊期: 2017- 03

  • 氯雷他定片剂一致性评价研究方法

    为改善我国部分仿制药质量与国际先进水平还存在一定差距的现状,《国家药品安全”十二五”规划》中明确提出了开展仿制药一致性评价,全面提高仿制药质量的任务.氯雷他定片作为抗过敏药物的主要品种之一,需在2018年底前完成一致性评价.基于现有质量和疗效一致性评价指导原则与相关研究报道,针对氯雷他定原料药的晶型研究、原辅料杂质的比较研究、片剂溶出曲线的比较方法以及生物等效性试验研究等进行了总结和概括,并对有待......

    作者:陆依华;田媛;张尊建 刊期: 2017- 03