期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2009
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2010
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
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基质金属蛋白酶抑制剂类抗肿瘤药物临床研究进展
基质金属蛋白酶是一类锌离子和钙离子依赖的蛋白水解酶,能够降解细胞外基质和基膜,在介导肿瘤血管新生、转移和侵袭等过程中发挥重要作用,基质金属蛋白酶抑制剂已成为当前抗肿瘤新药研发的热点之一.总结基质金属蛋白酶抑制剂用于抗肿瘤治疗的临床研究进展,为其进一步研究与应用提供参考.......
作者:韩艳珍;薛建鹏;胡加亮;徐寒梅 刊期: 2018- 02
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2017年美国、欧洲和日本批准的新药总结与点评(Ⅱ)
2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准了46个新分子实体(NME)和(或)新生物制品(BLA),其中35个为全球首次获批;欧洲药品管理局(EMA)批准了51个新药,其中4个为全球首次获批;日本药品和医疗器械管理局(PMDA)批准了23个新药,其中3个为全球首次获批.总结并评述这些新药的研发历程、临床研究结果和市场预期,以供参考.......
作者:魏利军 刊期: 2018- 02
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2018年1月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2018年1月,美国、欧盟和日本共批准34个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......
作者:孙友松 刊期: 2018- 02
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展望2018:一个趋于理性的中国药物创新发展新时代
2017年是我国医药行业发展历史上浓墨重彩的一年,药物创新全面与国际接轨,新药创制“2.0版”拉开了序幕.上海市药物研发协同创新中心召开智库圆桌会议,通过多轮头脑风暴,浓缩顶尖专家智慧,坚持求实和前瞻性,对我国医药行业进行了具有重要参考价值的年度展望.......
作者:徐丽丽;邵黎明 刊期: 2018- 02
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创新医药项目核心价值评估策略
创新性医药项目核心价值评估是医药行业产品立项、产品引进、投资并购的核心工作.从未满足临床需求、市场容量、竞争格局、临床成功率、数据、知识产权、研发团队的推进能力等多层面分析创新性医药研发项目核心价值,可以判断该项目的未来商业化前景、创新水平和质量、未来成功实现的可能性,从而降低新药研发的系统性风险.总结和介绍了创新医药项目核心价值评估的策略.......
作者:吴宏忠;任春妍 刊期: 2018- 02
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艾滋病抗病毒治疗及药物研究进展
获得性免疫缺陷综合征,又称“艾滋病”,是由人免疫缺陷病毒感染引起的全球流行的传染性疾病.抗逆转录病毒治疗已经取得了显著的临床疗效,但由于不能彻底地清除人免疫缺陷病毒,长期抗病毒治疗需要面对药物的毒副作用、耐药病毒产生和传播、患者依从性差以及每日口服药物不便利性等问题.在目前无疫苗和治愈技术情况下,随着治疗人群迅速扩大、患者寿命及治疗时间显著延长,临床上对艾滋病新药、新技术有持续需求.复方单片制剂、......
作者:姚成;朱盼盼;谢东 刊期: 2018- 02
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抗HIV天然产物研究进展
近年来,研究人员从微生物、植物和海洋生物中分离到多种具有抗HIV活性的天然化合物,其对野生和耐药HIV活性显著,机制多样,为克服当前联合抗逆转录病毒治疗存在的耐药性、药物不良反应以及无法清除潜伏病毒库等问题,以及新型抗HIV-1药物的研发提供了参考.综述了近几年抗HIV天然产物研究新进展.......
作者:黄捷 刊期: 2018- 02
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抗艾滋病药物研发新策略
1抗艾滋病药物:未被满足的重大临床需求自1981年报道第一例获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)以及1983年法国与美国科学家发现人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的病原体以来,HIV在人类免疫细胞中多步骤复制的生命周期被逐渐阐明,多个阻断HIV复制过程的药物靶点相继被发现,药物研发取得了前所未有的进展.1987年核苷类逆转录酶抑制剂齐多夫定(AZT)获批上市,成为第一个抗逆转录病毒药物,给艾......
作者:谢东 刊期: 2018- 02
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HIV进入抑制剂研究进展
HIV进入抑制剂主要干预病毒包膜与靶细胞膜融合过程,可有效预防HIV感染.在HIV进入细胞过程中,HIV包膜糖蛋白gp120首先与宿主细胞膜上的CD4分子结合,使gp120构型变化,继而与CCR5或CXCR5等辅助受体结合,诱使跨膜亚基gp41构型改变,HIV包膜与细胞膜空间靠近,终融合.基于这一过程,可通过筛选与gp120结合的化合物、设计CD4模拟物、研制CD4或CCR5l单抗、构建辅助受体抑......
作者:王凡文;劳兴珍;郑珩;顾觉奋 刊期: 2018- 02
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HIV-1基因治疗研究进展
针对HIV感染当前主要使用抗逆转录病毒药物治疗.尽管抗逆转录病毒治疗在一段时间内可抑制病毒的复制,但并不能彻底清除HIV感染,对大多数患者来说须终身服药,这不仅给患者带来极大的经济负担,还易引起药物不良反应及病毒耐药性变异等.基因治疗可以针对病毒或宿主的靶标,抑制病毒的入侵、复制和病毒基因的表达,使用基因编辑技术等还有望清除整合的前病毒DNA,或使宿主细胞获得长期抗HIV感染的抗性.对当前HIV-......
作者:郑珩 刊期: 2018- 02
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