期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>药学进展杂志
  • 杂志名称:药学进展杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学
  • 国际刊号:1001-5094
  • 国内刊号:32-1109/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次期刊收录:上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2006年第1期文章
  • Atorvastatin被批准用于新适应证

    辉瑞公司(Pfizer)的HMG-CoA还原酶抑制剂Atorvastatin(阿托伐他汀)于1997年首次上市时仅被批准用于高脂血症.而在经过有8万名以上的参加的大规模的临床安全、有效性实验,并有充足的数据证明Atorvastatin能明显降低心脏猝死及相关的危险性后,目前美国FDA和加拿大卫生部已批准该药用于尚无临床症状但带有多种冠心病致病因素的病人,以降低此类病人心绞痛和心肌梗死的发生率,或减......

    作者:晋展 刊期: 2006- 01

  • 心脏保护剂Pexelizumab

    在心肌梗死和心肺血管分流术(CPB)等情况下,人体内的补体会被重度激活并由此引起炎症和免疫反应,导致心肌细胞的溶解和死亡.......

    作者:晋展 刊期: 2006- 01

  • 抗高血压新药Aliskiren枸橼酸盐

    Aliskiren枸橼酸盐(SPP-100)是一种肾素抑制剂,用于抗高血压,每日只需服用1次,安全有效.本品起初由诺华制药公司(NovartisPharma,AG)研发,Speedel制药公司于1999年获得许可.此后,该药的Ⅰ期和Ⅱ期临床实验均获得成功,目前部分Ⅲ期临床实验研究工作也已完成,预计会在2006年提交正式的新药申请.......

    作者: 刊期: 2006- 01

  • 丹参药材分级标准验证实验

    目的:以丹参为标准来验证药材分级的科学性、合理性,使其等级充分体现药材质量的优次.方法:分别从陕西天士力公司4个药源基地及混装丹参中各随机抽取9袋丹参药材,按传统等级标准,将药材丹参分为四个等级,分别检测各等级样品中丹参素、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量.结果:丹参药材中丹参素含量并未按等级表现出明显的规律性;丹参酮ⅡA含量从特级到三级呈上升趋势;丹酚酸B含量表现为从特级到三级依次降低.结论:结果充分说......

    作者:邓寒霜;王新军 刊期: 2006- 01

  • 姜黄素固体分散体的制备及体外溶出度测定

    目的:利用固体分散技术提高难溶性药物姜黄素的体外溶出速率.方法:选择聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖两种载体,分别采用溶剂法和溶剂分散法制备姜黄素固体分散体;通过差热分析对固体分散体进行鉴定,并考察姜黄素及其物理混合物和固体分散体的溶出特性.结果:差热分析图谱表明姜黄素-聚乙烯吡咯烷酮(1∶3)固体分散体中药物以非晶型存在,而姜黄素-壳聚糖(1∶1)固体分散体中,药物与载体形成低共熔物,药物以微晶形式存在于......

    作者:刘钰;栾立标 刊期: 2006- 01

  • 浅议药品生产无菌参数放行法

    参数放行法是在对终灭菌产品的灭菌工艺进行科学验证的基础之上,通过监测和控制实际灭菌时的相关参数生产出合格产品的生产质量保证系统.与无菌检查法相比,参数放行法克服了无菌检查法的统计学局限性和不精确结果,提高了可信度,减少检测成本.阐述参数放行法在生产实践中对于无菌产品放行的基本要求和实践意义.......

    作者:谭正玉 刊期: 2006- 01

  • 当今药学监护的主要内容和关注点

    从临床药理学的角度,对临床药学监护的范畴和主要内容进行描述,尤其是对血药浓度与药效及用药安全性的关系、基于现代药物作用机制理念的药学监护以及对突发医药事件的反应等当今药学监护中值得高度关注的问题进行了讨论.......

    作者:戴德哉 刊期: 2006- 01