期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
- 杂志名称：药学进展杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中国药科大学
- 国际刊号：1001-5094
- 国内刊号：32-1109/R
- 出版周期：月刊
-
治疗性抗TNFα抗体的研究进展
肿瘤坏死因子α(TNFα)是一种多功能细胞因子,参与细胞的凋亡和存活、炎症反应、自身免疫等重要的生理过程,在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病等疾病的发生发展中扮演重要角色.这使得靶向TNFα的治疗性药物研发成为这些疾病防治研究领域的热点,其中尤以抗TNFα抗体的效果为显著,故而备受青睐.就TNFα及其生物学功能、TNFα受体及其信号通路、治疗性抗TNFα抗体的研发等加以综述.......
作者：李潜；罗学刚；张同存；赵涧 刊期： 2016- 06
-
可逆型质子泵抑制剂新研究进展
H+/K+-ATP酶是胃酸分泌过程中的关键酶,质子泵抑制剂的问世虽然很大程度上提高了酸相关疾病患者的生活质量,但仍存在酸不稳定性、起效慢、半衰期短、个体差异大等局限性.可逆型质子泵抑制剂通过竞争性抑制H+/K+-ATP酶的K+结合位点,可以快速持久地抑制胃酸分泌,有效改善不可逆质子泵抑制剂的种种缺陷.重点介绍了可逆型质子泵抑制剂的新研究进展以及代表性药物的构效关系和发现过程.......
作者：黄群刚；朱启华；徐云根 刊期： 2016- 06
-
孕烷X受体的翻译后修饰及其功能调控作用研究进展
孕烷X受体(PXR)是一类配体依赖性的核受体亚家族,可感受外源物质,被多种药物激活.PXR可转录调控多种与药物代谢相关的药物代谢酶和药物转运体的表达,参与药物代谢调控.PXR转录活性的变化可改变药物在体内的代谢过程,继而诱发潜在药物不良反应,与药物药代动力学研究和临床药物治疗密切相关,并有潜力成为防治药物介导的肝损伤和逆转化疗药物耐药的新型药物靶标.综述了目前已发现的PXR翻译后修饰及其对PXR功......
作者：洛文靖；辛瑜；奚涛；熊晶 刊期： 2016- 06
-
2016年5月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2016年5月,美国、欧盟和日本共批准32个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......
作者：孙友松 刊期： 2016- 06
-
各国孤儿药政策对比分析
据统计,医学上明确诊断的罕见病有5000～8000种.虽然因患病人数少而得名罕见病,但考虑到疾病种类之多,罕见病仍是各国不可忽视的公共卫生挑战.协助和激励医疗行业开发治疗罕见病的孤儿药,是各国政府一项重要的公共卫生政策.重点介绍了美国、日本和欧盟的孤儿药立法,激励政策以及对病患、医药行业的积极影响.......
作者：毛元圣；高翼；杜涛 刊期： 2016- 06
-
高通量测序技术在罕见病分子诊疗中的应用及临床实例分析
罕见病病种繁多,且表型复杂多样,不仅仅体现在疾病间的不同,同一种疾病的不同患者在表型上也可能大相径庭.这种普遍存在的遗传异质性和临床异质性,使罕见病的诊疗极具挑战.近年来,在后人类基因组计划时代,各种测序技术快速发展,使得大规模测序如疾病目标基因集测序、全外显子组测序、全基因组测序等成为了现实.高通量测序技术可实现对多个靶基因进行高通量平行测序,有效节约了成本与时间,越来越广泛地应用到临床疾病分子......
作者：黄辉；陈冬娜；吴静；尹烨 刊期： 2016- 06
-
从全球视角看中国孤儿药研发的现状和未来
1国外孤儿药研发的现状2015年美国FDA批准的新药中,具有孤儿药标签的新药有21个,几乎占了所有获批新药的一半.根据新生物科技创新组织发布的2006-2015年临床开发成功率报告中,孤儿药临床研究成功率为25.6％,远高于非孤儿药和慢性病药物临床开发的成功率(分别为9.6％和8.7％).孤儿药研发公司的估值也非常高,孤儿药项目的转让也极为活跃,在制药业的并购浪潮中,罕见病用药成为理想的并购目标.......
作者：郑维义 刊期： 2016- 06
-
罕见病基因治疗与孤儿药
孤儿药因面向的罕见病患者群小、市场需求低、研发成本高、缺乏政策支持等,其发展面临困境.随着精准医疗概念的提出,基因治疗因能够从根本出发,给患者提供”一劳永逸”的治疗,备受关注.基因治疗以单基因罕见病的治疗作为极佳切入点,为孤儿药的研发带来了新的希望.概述基因治疗针对的疾病对象、实施策略和属性以及基因药物的结构及基因治疗的载体,以血友病的基因治疗为例回顾罕见病基因治疗的发展,并分析罕见病基因治疗药物......
作者：刘海燕；齐香荣；刘春国；余双庆；戴阳光；周庆璋；董小岩；吴小兵 刊期： 2016- 06
-
美国生物制品中孤儿药的研发现状及对中国孤儿药研发策略的思考
过去30年,美国在全球第一部《孤儿药法案》推动和相关政策法规引导下,生物科技飞速发展,尤其在孤儿药研发领域,成果卓著.对这30年来美国FDA批准的生物制品中孤儿药产品作一解析,回顾美国对生物制品中孤儿药的研发策略,介绍孤儿药开发的新型商业模式,同时反思中国孤儿药研发策略.......
作者：谢冰洁；宋高广 刊期： 2016- 06
动态资讯
- 1 2型糖尿病治疗药物应用进展
- 2 抗GD2抗体疗法用于高危神经母细胞瘤治疗的研究进展
- 3 基于结构分类的BP神经网络预测蛋白质二级结构
- 4 C20型二萜生物碱的药理活性研究进展
- 5 新Vierordt法测定复方奥美沙坦酯片中两组分溶出度
- 6 电子表格Excel在抗生素效价测定中的应用
- 7 NO偶联双氯芬酸衍生物抗炎、镇痛、解热作用实验研究
- 8 细胞穿膜肽介导蛋白/多肽类药物输送的研究进展
- 9 治疗偏头痛的降钙素基因相关肽拮抗剂——MK-0974
- 10 美国孤儿药开发的政策、策略与实践
- 11 化学生物学驱动的药物研究
- 12 半合成糖肽抗生素Dalbavancin
- 13 新型药物递送系统的产业化道路
- 14 栀子苷的药理学研究新进展
- 15 第3代EGFR抑制剂Osimertinib Mesylate
- 16 国外制药公司药物研制开发动态
- 17 头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察
- 18 西他列汀存在诱发急性胰腺炎风险
- 19 必兰在牙科手术中的镇痛效果与不良反应观察
- 20 黄酮类化合物诱导肿瘤细胞凋亡的机制及其实验研究进展