期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：药学进展杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中国药科大学
- 国际刊号：1001-5094
- 国内刊号：32-1109/R
- 出版周期：月刊
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埃洛石:缓释药物的新型载体
埃洛石为一种由硅酸铝盐形成的双层纳米管,其比表面积和内部空腔体积较大,热稳定性好,可有效延缓所载药物的释放速率,且具有较高安全性,故而近年来备受药学研究人员的关注.对埃洛石的结构、性质及其用作缓释制剂载体的研究进展进行综述.......
作者：杜阳；刘颖；冯年平 刊期： 2012- 07
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内皮素-NADPH氧化酶途径和心肌钙调控蛋白:心律失常和心衰治疗药物的新靶点
心肌雷诺定受体2是一种心肌细胞钙释放通道,对心肌Ca2+循环起着至关重要的作用.该受体的功能受心肌钙调控蛋白FKBP12.6、SERCA2a和CASQ2等的影响,而此类蛋白的表达又与内皮素-NADPH氧化酶(ETNOX)途径有关.ET-NOX途径和心肌钙调控蛋白的异常均会导致心律失常和心衰.因此,ET-NOX途径中各成员以及心肌钙调控蛋白有可能成为治疗心律失常和心衰的新靶标.综述了心肌钙调控蛋白和......
作者：施芳红；戴德哉；于锋；戴茵 刊期： 2012- 07
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核苷类药物的前药及其研发近况
核苷类药物被广泛用于治疗各种病毒性疾病和癌症,具有广阔的应用前景.然而,该类药物亦存在口服生物利用度低、代谢过快及毒副作用大等缺点,将其制成前药则有可能解决这些问题.对核苷类药物相关前药的研究进展进行综述,为其进一步研发提供思路.......
作者：李文保；董芳华；孙昌俊 刊期： 2012- 07
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STAT3抑制剂及其抗肿瘤活性研究进展
信号转导和转录激活因子3(STAT3)为细胞内重要的信号转导蛋白,与肿瘤的发生发展密切相关,抑制STAT3的过度的表达为治疗肿瘤的手段之一.分别从肽和拟肽类、天然产物类以及虚拟筛选技术发现的小分子这几个方面对目前已报道的STAT3抑制剂的抗肿瘤活性及其构效关系的研究进展进行综述.......
作者：张大永；吴家强；吴晓明 刊期： 2012- 07
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痛风治疗药Lesinurad
痛风系因血液中尿酸水平异常升高所致的一种进行性疾病,可引起关节结缔组织内部、周围及肾脏内部出现针状尿酸晶体并沉积,导致炎症、关节损伤、间歇性疼痛及肾脏损害等.临床上常用的可降低血浆尿酸水平的药物包括黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇和非布索坦以及尿酸排泄促进剂丙磺舒、磺吡酮和苯溴马隆,但这些药物治疗手段常因毒副作用较大和应答效果不佳而受到一定限制,因此开发新型降尿酸药显得尤为迫切.......
作者： 刊期： 2012- 07
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用于治疗非小细胞肺癌的人源化单抗Onartuzumab
Met为一种表达于上皮细胞和内皮细胞表面的受体酪氨酸激酶,可被其配体肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)激活,并在肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭及抑制细胞凋亡方面发挥重要作用.现已发现,多种肿瘤中均存在Met/HGF信号通路的激活,而Met基因的异常表达与非小细胞肺癌(NSCLC)的不良预后有关,且表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或Met的扩增亦可导致肿瘤对EGF......
作者： 刊期： 2012- 07
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用于治疗甲氨蝶呤中毒的药物Glucarpidase
甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药,主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而阻止肿瘤细胞的生长和增殖,其在正常情况下可经肾排泄,但大剂量使用则可能导致肾功能严重受损乃至肾衰竭,而受损的肾脏无法及时清除甲氨蝶呤,使之长时间高水平存在于血液中,可进一步造成肝肾损伤、严重口腔溃疡、肠内膜损伤、皮疹甚至死亡.目前临床上常用的甲氨蝶呤解毒剂为亚叶酸钙,然而,用其急救或停用甲氨蝶呤,对于高剂量甲氨蝶呤所致甲氨蝶呤排泄延迟的缓......
作者： 刊期： 2012- 07
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2012年上半年国家食品药品监督管理局公告要求加强安全性管理的药品
2012年上半年国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了相关制药企业应严格关注临床使用安全性或需修订使用说明的以下几种药品,以确保用药安全.注射用阿莫西林钠国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,在所得到的有关注射用阿莫西林钠的严重不良反应报告中,肾损害问题较为突出,主要表现为血尿、蛋白尿、急性肾功能衰竭和间质性肾炎等.......
作者： 刊期： 2012- 07
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2011年全美销量排名前10位的抗肿瘤药物
近年来,美国抗肿瘤药市场一直维持着快速增长的态势.在对制药企业及其产品的现状进行回顾分析后发现,在药物发展的各个时期,都会有畅销的“明星药物”,抗肿瘤药也不例外.通常药物需求增加的原因包括:国家对医疗保健方面预算的增加、中产阶级的增多以及社会人口老龄化问题日趋严重或某些疾病的大暴发或大流行等.癌症已成为人类危险的常见疾病之一,癌症患者对特效药物的需求也尤为迫切,因此不难理解为何一些抗肿瘤药即使开出......
作者：杨臻峥；夏海建 刊期： 2012- 07
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R-和S-兰索拉唑的合成工艺研究
目的:对R-和S-兰索拉唑的不对称氧化合成反应进行研究.方法:以2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑为原料,经亲核取代和碱化得中间体2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫基]-1H-苯并咪唑,后者经氢过氧化异丙基苯不对称氧化,生成R-和S-兰索拉唑.结果:所制R-和S-兰索拉唑获得结构确证,其总收率均达到65.5％.结论......
作者：葛执信；张灿 刊期： 2012- 07
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