期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
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靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体-2的血管生成抑制剂
血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)是调节血管生成、内皮细胞增殖和迁移等的关键调控因子.通过阻断VEGF与VEGFR-2的结合可抑制新生血管形成,而新生血管的形成是肿瘤生长和转移的基础.介绍VEGF/VEGFR-2在血管形成中的作用,以及具有抗肿瘤作用的靶向VEGF/VEGFR-2的血管生成抑制剂的研究近况.......
作者:王秀云;王锦政;张娟;冯亚宁;王旻 刊期: 2013- 01
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具新生血管抑制及血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究进展
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效.因而,近年来具有新生血管抑制和血管阻断双重作用的肿瘤血管靶向药物研究备受关注.这种具双重作用的肿瘤血管靶向药物因同时保持了血管新生抑制剂和血管阻断剂的各自作用特点,在临床肿瘤治疗上更具优势,不仅能一药多靶,增强抗肿瘤疗效,同时还可降低用药剂量,减少毒副作......
作者:周峰;朱驹;吕加国;刘嘉;李唯;郑灿辉;周有骏 刊期: 2013- 01
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碳量子点的合成、表征及应用
对碳量子点的常用合成方法、表征手段及应用情况进行介绍.碳量子点是一种以碳元素为主体的新型荧光纳米材料,具有光学性能优良、细胞毒性低、生物相容性好、易于功能化和成本低廉等优点,在生物和医药领域具有广阔的开发前景.......
作者:周瑞琪;吕华;陈佳慧;赵凯静;严拯宇;陈建秋 刊期: 2013- 01
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抗凝药Betrixaban
心房颤动简称房颤,是常见的持续性心律失常,该疾病发作时心房丧失收缩功能,血液易在心房内淤滞而形成血栓,血栓脱落后随血液转移至全身各处,导致卒中和肢体动脉栓塞等.在房颤时若不能恢复窦性心律,可应用抗凝药物,以预防血栓形成和卒中的发生.在北美,目前用于抗凝治疗的常用处方药为华法林,其虽可有效预防血栓形成,但须合理调整给药剂量,并经常进行血液监测,以防出血事件的发生;不仅如此,华法林还可能与其他药物发生......
作者: 刊期: 2013- 01
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用于治疗囊性纤维化的药物Lumacaftor
囊性纤维化(CF)是一种严重威胁生命的遗传性疾病,该病系由CF跨膜传导调节蛋白(CFTR)的缺陷所引起.正常的CFTR为1种存在于细胞膜上的氯离子通道蛋白,氯离子可通过此通道蛋白自由进出细胞,细胞也可分泌1层稀薄的黏液以保护气道上皮.若cftr基因出现G551D突变,CFTR的通道就不能正常开放,氯离子也就无法自由地进出细胞;而90%的CF患者的cftr基因存在另1种突变,即F508del突变(C......
作者:杨臻峥 刊期: 2013- 01
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用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的抗凝药Apixaban
由百时美施贵宝公司开发的口服抗凝药apixaban(商品名:Eliquis)于2012年12月28日获美国FDA批准,用于非瓣膜性房颤患者以减少卒中和全身性栓塞的风险.百时美施贵宝公司将与辉瑞公司合作销售该药.......
作者:杨臻峥 刊期: 2013- 01
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用于人类免疫缺陷病毒携带者及艾滋病患者的止泻药物Crofelemer
腹泻是许多人类免疫缺陷病毒(HIV)携带者和艾滋病(AIDS)患者用药后常见的不良反应,也是患者停止使用抗逆转录病毒药物、改用其他治疗方案的原因之一.2012年12月31日,由Napo制药公司开发的crofelemer(商品名:Fulyzaq)获美国FDA批准,用于减轻正在接受抗逆转录病毒联合用药治疗的HIV携带者及AIDS患者的水样腹泻症状,每日服用2次.该药是首个获准用手HIV携带者和AIDS......
作者:杨臻峥 刊期: 2013- 01
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用于治疗纯合子型家族性高胆固醇血症的药物Lomitapide
Aegerion制药公司开发的lomitapide(Juxtapid)于2012年12月21日获美国FDA批准,用于纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者,以降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇、总胆固醇、载脂蛋白B和非高密度脂蛋白(non-HDL)胆固醇水平.本品需每日空腹服用1次,且至少在晚餐2h后服用.患者在服用本品的过程中,应同服含有脂溶性维生素和必需脂肪酸的补充剂.......
作者:杨臻峥 刊期: 2013- 01
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抗结核药Bedaquiline
JanssenTherapeutics公司开发的抗肺结核药bedaquiline(商品名:Sirturo)于2012年12月28日获美国FDA批准,作为联合疗法的一部分,用于其他治疗手段无效的多药耐药肺结核的成人患者.本品是首个获准用于治疗多药耐药肺结核的药物,可通过抑制结核分枝杆菌繁殖和传播所必需的一种酶而发挥作用.......
作者:杨臻峥 刊期: 2013- 01
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柱前衍生化HPLC法测定加巴喷丁胶囊中主药的含量
目的:建立柱前衍生化HPLC法测定加巴喷丁胶囊中的主药含量.方法:对加巴喷丁柱前衍生化后进行测定,选择Sinochrom-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,0.33mol·L-1乙酸水溶液-甲醇-乙腈(30∶70∶30)为流动相等度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长336nm.结果:加巴喷丁在1.0~12.0mg·L-1质量浓度范围内线性关系良好,其平均加样回收率为99.4......
作者:王丽;邢旭;秦青;冯扬帆 刊期: 2013- 01
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