期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
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非甾体类5α-还原酶抑制剂研发近况
良性前列腺增生是一种常见的、多发的男性老年病之一.5α-还原酶是雄激素二氢睾酮生物合成的关键酶,是治疗良性前列腺增生的重要靶点.因甾体类5α-还原酶抑制剂易产生激素类不良反应,故非甾体类5α-还原酶抑制剂的开发备受关注.综述近年来非甾体5α-还原酶抑制剂的研发进展.......
作者:孙洁;赵维;向华;廖清江 刊期: 2011- 10
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具抗病毒活性的2',3'-双脱氧核苷合成策略
2',3'-双脱氧核苷是一类具特殊结构的抗病毒小分子,主要以2'-脱氧核苷或核苷为原料、通过核苷类糖环上的各种选择性脱氧反应而制得.综述2',3'-双脱氧核苷的合成策略及其相关方法研究进展.......
作者:张敏;刘彩连;李战;黄海燕;姚其正 刊期: 2011- 10
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一氧化氮在脑缺血预处理中的作用及其机制
作为一个重要的信号分子,一氧化氮可调节大脑血流量和局部大脑灌注时的新陈代谢活性.在脑缺血预处理中,一氧化氮水平发生变化,其通过调控下游信号通路,产生神经保护效应.综述一氧化氮在脑缺血预处理中的作用及其机制.......
作者:张超;季晖;赵倩;张珍珍 刊期: 2011- 10
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抗青光眼药Tafluprost
青光眼是一种常见眼疾,目前尚无法治愈,但可通过早期的诊断和治疗,防止其进一步恶化甚至致盲.高眼压被认为是青光眼发病的主要风险因素之一,也是可经临床干预而缓解的少数症状之一,因此对青光眼的治疗通常都是从降低眼压着手,以防视神经损伤并维持视力.......
作者: 刊期: 2011- 10
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亨廷顿病治疗药Pridopidine
丹麦生物技术公司Neurosearch开发的亨廷顿病(Huntington'sdisease,HD)治疗药pridopidine(Huntexil(R))属合成的dopidine类化合物,这类化合物对已与多巴胺结合并被激活的多巴胺D2受体仍具有高亲和力,当D2受体兴奋不足时,它们可刺激其兴奋,而D2受体兴奋过度时,它们又可拮抗多巴胺的作用.从而起到稳定多巴胺能系统的作用,并达到治疗HD的目的.......
作者: 刊期: 2011- 10
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抗类风湿性关节炎药Tofacitinib
研究表明,多重细胞因子信号通路失调在类风湿性关节炎(RA)的病理生理学过程中发挥重要作用,一系列失控的细胞因子介导的炎症级联反应导致RA相关的多种细胞,包括T细胞、B细胞、单核细胞、巨噬细胞和破骨细胞处于长期激活状态,从而引发持续炎症及关节结构性损伤;而Janus激酶(JAK)信号通路对RA相关细胞的促炎活性有调控作用,其中JAK是炎症细胞因子网络信号传导中枢蛋白,RA关节滑膜组织中JAK水平显著......
作者:范鸣 刊期: 2011- 10
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HPLC梯度洗脱法同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂含量及有关物质
目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质.方法:色谱柱为LichrospherC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙睛-0.05%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.50),梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为215nm.主成分测定采用外标法,有关物质检查采用主成分1%自身对照法.结果:两主成分与其有关物质等5种化合物均能较好分离,相邻各峰间分离......
作者:吕灵云;操锋;肖衍宇;平其能 刊期: 2011- 10
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左乙拉西坦缓释片的制备及稳定性研究
目的:制备抗癫痫药物左乙拉西坦的水凝胶骨架缓释片,并对其稳定性进行考察.方法:以羟丙甲基纤维素型号、用量、片剂制备方法和片剂硬度为考察因素,对左乙拉西坦缓释片的制备工艺进行优化,并以外观、增重、左乙拉西坦含量和释放度为指标对片剂在高湿度、高温和强光下的稳定性进行考察.结果:以K15M为骨架材料,左乙拉西坦与K15M的质量比为3:1,采用湿法制粒工艺,片剂硬度控制为16~17kg.该自制片剂在不同p......
作者:何凤娟;肖衍宇;操锋;孙敏捷;平其能 刊期: 2011- 10
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预注艾司洛尔对丙泊酚注射痛的缓解作用
目的:评估预先注射艾司洛尔对丙泊酚注射痛的缓解作用.方法:选取需行宫、腔镜探查术者90例,随机分为3组:试验(艾司洛尔)组、阳性对照(利多卡因)组、阴性对照(生理盐水)组.各组受试者先静脉注入试验药物,30s后静脉注入丙泊酚.观察询问各组受试者注射丙泊酚期间的疼痛情况,并记录用药前后的血压和心率变化.结果:艾司洛尔组和利多卡因组受试者疼痛程度及注射痛发生率较生理盐水组明显降低(P......
作者:顾新;王尔华 刊期: 2011- 10
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药动学计算系统的设计与开发
目的:设计与开发药动学计算系统.方法:利用WPF技术,采用MicrosoftVisualStudio2008为开发平台,C#为编程语言,SQLServer2005为数据库.结果:建立了生物等效性检验模块、Tmax,非参数检验模块、药动学数据拟合模块、权重直线回归功能模块、缓释制剂体内外相关性功能模块、作图功能模块、用户自定义函数计算模块等主要功能模块.本系统可进行参数拟合、回归分析以及生物利用度和......
作者:束怡;陆涛;焦强 刊期: 2011- 10
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