期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
-
Notch信号通路与肿瘤的发生及其靶向抗肿瘤疗法
综述Notch信号通路的组成、生理作用和转导途径,探讨Notch信号通路紊乱与肿瘤发生的关系及诱导肿瘤形成的机制,并概述Notch信号通路靶向肿瘤疗法的研究,包括对γ-分泌酶抑制剂、Notch受体拮抗剂和Notch-1小分子干扰RNA的研发.Notch信号通路在决定细胞命运中发挥着重要作用,它参与调控许多与肿瘤发生有关的细胞功能和微环境,包括细胞增殖、凋亡、黏附、上皮-间质转化以及血管发生等生物学......
作者:马艳君;赵智明;刘景晶 刊期: 2009- 03
-
药物设计和研发中的定量构动关系研究进展
概述定量构动关系研究的内容和方法.综述定量构动关系研究中对药动学特性的预测,包括对药物吸收、分布、代谢和排泄特征的预测,以及定量构动关系研究对药物设计和研发的指导意义.......
作者:李婷婷;赵鸿萍;郑超湳;季晖;陈西敬 刊期: 2009- 03
-
他汀类药物的药动学及与其他药物的相互作用
综述了他汀类药物的药动学性质及与其他药物的药动学相互作用.他汀类药物的单一疗法耐受性良好,不良反应发生率低,但与其他药物联用时,可能发生药动学相互作用,从而降低药物疗效或增强药物毒副作用.......
作者:张伟杰;唐伟方 刊期: 2009- 03
-
化学药物复方制剂中杂质的检查与控制
简介化学药物复方制剂中杂质的分类,概述国内外对其检查和控制的研究现状,并对我国与美国的药典中杂质检查和控制标准进行比较.归纳性提出复方制剂中杂质的预测和归属方略,综述杂质的检测方法.......
作者:练富林;李洪雪;施月芹;胡育筑 刊期: 2009- 03
-
多巴胺部分激动剂Aplindore
Neurogen公司近报告了新开发的多巴胺部分激动剂aplindore用于治疗帕金森病和不宁腿综合征(RLS)的若干项Ⅱa期临床试验阳性结果.帕金森病的运动症状与多巴胺分泌细胞退化所致多巴胺缺乏有关.......
作者:范鸣 刊期: 2009- 03
-
抗毒蕈碱类膀胱过度活动症治疗药Fesoterodine
膀胱过度活动症(overactivebladder,OAB)为一种常见病,中华医学会泌尿外科分会尿控学组制定的定义:OAB是尿频、尿急、急迫性尿失禁等组成的症候,这些症状可单独出现或以任何组合形式出现.......
作者: 刊期: 2009- 03
-
抗CD22单克隆抗体Epratuzumab
单克隆抗体疗法目前已成为治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病[如非霍奇金淋巴瘤(NHL)、Sjogren综合征和系统性红斑狼疮(SLE)]的一项重大突破,而B细胞特异性免疫球蛋白CD22也已被鉴定为治疗这些疾病的靶标.......
作者:康银花;范鸣 刊期: 2009- 03
-
单克隆抗体HIV进入抑制剂PRO140
HIV病毒株可分为R5嗜性和X4嗜性,它们分别通过趋化因子CCR5和CXCR4辅助受体进入CD4细胞.在HIV的整个发展进程中,可常发生其病毒株由R5嗜性转型为X4嗜性,且也有可能某个体同时被R5嗜性和X4嗜性病毒感染,而CCR5拮抗剂则对X4嗜性病毒无效.由Progenics制药公司开发的用于治疗HIV感染的人源化单克隆抗体CCR5拮抗剂PRO140为一种新型HIV进入抑制剂,可与CCR5受体的......
作者: 刊期: 2009- 03
-
嘧啶与吡啶衍生物硝化方法的改进
目的:改进6-氯-3-甲基脲嘧啶和2-羟基吡啶的硝化方法,分别制备6-氯-3-甲基-5-硝基脲嘧啶和2-羟基-3-硝基吡啶.方法:采用KNO3代替浓硝酸与浓硫酸组成的复合硝化剂分别对两原料进行硝化,同时考察原料与KNO3的摩尔比、加料温度以及反应时间和温度对硝化收率的影响,以确定佳工艺条件.结果:适宜于6-氯-3-甲基脲嘧啶硝化和制备相应目标产物的反应条件是:原料与硝酸钾的摩尔比为1∶1.25~1......
作者:王晓晨;张启虹;李英姿;汤朝哲;王珣;张倩;王永彬;姚其正 刊期: 2009- 03
-
高糖致血管功能损伤与血管内皮素和瘦素受体表达以及内皮素受体拮抗剂CPU0213 的干预作用
目的:探究高糖引起的血管舒缩功能损害、血管内皮素受体(ETAR)和及瘦素受体(OB-Rb)mRNA表达水平的改变以及内皮素受体拮抗剂CPU0213的干预作用.方法:将大鼠颈椎脱位处死,分离取出其胸主动脉,剪成血管环,分别随机放入正常K-H液(正常对照组)、含33mol·L-1葡萄糖的K-H液(高糖模型组)以及含33mol·L-1葡萄糖和10-5mol·L-1CPU0213的K-H液(CPU0213......
作者:徐瑾;于锋;戴德哉;戴茵 刊期: 2009- 03
动态资讯
- 1 第3代EGFR抑制剂Osimertinib Mesylate
- 2 心血管领域复方创新药的范例:缬沙坦沙库比曲片与依那普利叶酸片——给我国新药创制带来的启示
- 3 抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂研究进展
- 4 恶性高钙血症治疗药Zoledronate Disodium
- 5 基于BP神经网络的中毒诊断模型的设计和建立
- 6 中药复方治疗功能性消化不良的临床与实验研究
- 7 2型糖尿病血管并发症发生机制及中药干预作用的研究进展
- 8 Bromodomains抑制剂及其在疾病治疗中的作用研究进展
- 9 广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
- 10 环巴胺及其类似物的抗肿瘤作用
- 11 美国FDA专家委员会批准噻托溴铵用于减少慢性阻塞性肺病恶化
- 12 药物代谢和药物动力学国家自然科学基金项目分析及其基础研究的发展与展望
- 13 琥珀酸舒马曲坦的合成工艺改进
- 14 药物基因组学在新药临床试验及个体化用药中的应用
- 15 MedWatch--FDA网站的药物不良反应报告程序
- 16 信息广角7则
- 17 两个抗艾滋病新药Maraviroc和Raltegravir的Ⅲ期临床试验结果被公布
- 18 三唑类抗真菌药--D-0870
- 19 国内外营养型脂肪乳剂研究进展
- 20 药物设计和研发中的定量构动关系研究进展