期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2017
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2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
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栀子苷的药理学研究新进展
国内外有关栀子苷的药理作用研究报道颇多,表明其具有抗哮喘、抗炎镇痛、保肝利胆、抗病毒、抗肿瘤等作用,且对神经系统和心脑血管疾病也有治疗作用.近年来的实验研究发现,栀子苷具有抗氧化、促进黑色素生成、抑制NF-κB/IκB通路和细胞黏附分子产生等药理活性.综述栀子苷的药理学研究新进展,为栀子苷的开发利用提供依据.......
作者:游伟良;平其能;孙敏捷;施华平 刊期: 2012- 04
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具临床应用前景的化学辐射防护剂研究进展
化学辐射防护剂的研究始于20世纪40年代末,至今人们在研发高效、低毒的临床用化学辐射防护剂方面已取得长足进展,其中代表性药物氨磷汀的发现和成功上市即为辐射防护剂研究的一重大突破.综述化学辐射防护剂的作用机制和目前研究较为广泛、具临床应用前景的胺基硫醇类、含硫杂环类以及不含硫的金属络合物类等辐射防护剂的研发进展.......
作者:刘广志;孟庆伟;董述祥;张成海 刊期: 2012- 04
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Aurora激酶抑制剂的结构优化策略
Aurora激酶是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在肿瘤细胞的有丝分裂进程中起着重要的调控作用.因此,以该激酶为靶点,开发新型抗肿瘤药物,已成为研究热点.从提高化合物的活性和选择性、增加其水溶性及改善其药动学性质等方面,综述Aurora激酶抑制剂的结构优化策略.......
作者:吉米;姚宏亮;江程;尤启冬 刊期: 2012- 04
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成盐药物的研究与开发
成盐是改善药物分子理化性质、提高其成药性的有效手段之一,可改变药物的溶解性,改善其依从性,提高其稳定性,减少其不良反应,而且在药物开发中,还可利用成盐来延长药物的专利保护期或规避其专利保护.在成盐药物的研制过程中,应综合考虑用于成盐的酸或碱的pKa值和安全性以及成盐后的给药途径与剂型、同离子效应等因素,而关键在于选择合适的盐型.综述药物成盐的优点和成盐药物研制的要点.......
作者:沈芳;苏颀;周伟澄 刊期: 2012- 04
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抗B细胞性血液肿瘤药Acadesine
由Advancell公司开发的小分子抗B细胞性血液肿瘤药acadesine(Acadra(R))可通过化学合成或细菌发酵方法制备,其早先被广泛临床开发用于治疗心血管疾病,但因疗效不理想,一直未能上市.......
作者:范鸣 刊期: 2012- 04
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人源化抗CD20单克隆抗体类抗肿瘤药Veltuzumab
CD20即人B淋巴细胞表面限制性分化抗原,是一种相对分子质量为3.5×104的跨膜蛋白,可调节细胞周期起始和分化阶段的早期过程,并可能发挥钙离子通道作用.......
作者: 刊期: 2012- 04
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Aurora-A激酶及多重酪氨酸蛋白激酶抑制剂类抗癌药ENMD-2076
由EntreMed公司开发的抗癌药ENMD-2076是口服有效的Aurora激酶和多重酪氨酸激酶抑制剂.Aurora激酶在细胞增殖过程中起重要作用,人类Aurora激酶有3种亚型:Aurora-A、-B和-C,它们虽具明显的序列同源性,但在细胞中所处区域和功能各异.......
作者: 刊期: 2012- 04
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广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶c-Kit和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-Raf、碱性成纤维细胞生长因子受体bFGFR-1以及有......
作者: 刊期: 2012- 04
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环氧合酶-2抑制剂类抗癌药Apricoxib
环氧合酶(COX)是前列腺素(PGE)通路的组成部分,为催化PGE生物合成的限速酶,在维持体内平衡稳定方面发挥重要作用.它有2个亚型:COX-1和-2,其中,COX-1结构性表达于大多数组织中,在维持胃肠道和肾髓质完整性方面起关键作用,而COX-2在正常组织中几乎检测不到,但在炎症和肿瘤发生时其水平会上调,其在多种人类肿瘤组织中均有过表达.......
作者: 刊期: 2012- 04
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JAK1抑制剂GLPG0634在治疗类风湿性关节炎的Ⅱ期临床试验中获阳性结果
比利时Galapagos公司近报告了其开发的JAK1抑制剂GLPG0634在用于治疗类风湿性关节炎(RA)的一项Ⅱ期临床试验中获得令人惊喜的阳性结果.JAK1为Janus相关蛋白酪氨酸激酶,JAK1及其信号通路异常可诱发RA等多种炎症疾病.......
作者: 刊期: 2012- 04
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