期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药学进展杂志
  • 杂志名称：药学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中国药科大学
  • 国际刊号：1001-5094
  • 国内刊号：32-1109/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2013年第4期文章

  • 异甘草酸镁防治药物性肝损伤的药理及临床研究进展

    异甘草酸镁是第4代甘草酸制剂,所含有效成分是单一构型的18α-甘草酸.药理及临床研究均表明,异甘草酸镁可安全有效地用于防治药物性肝损伤,发挥保肝护肝作用.综述近年来有关异甘草酸镁防治药物性肝损伤的药理作用和机制以及临床应用研究进展,并探讨其用于防治药物性肝损伤的优势.......

    作者：金雯彦；于锋 刊期： 2013- 04

  • 难溶性药物固体分散体研究新进展

    如何改善难溶性药物溶出度和口服生物利用度,业已成为药剂学研究的重点,而将其制成固体分散体,作为一种行之有效的改善方法,备受关注.综述近年来用于制备难溶性药物固体分散体的新型载体材料和新技术的研究进展.......

    作者：刘娱姗；高署；柯学；孙宏张；王欲斌 刊期： 2013- 04

  • 多元醇通路:糖尿病性白内障药物干预的重要靶标

    白内障是导致失明的主要因素,也是糖尿病的主要并发症之一.目前糖尿病性白内障的发病机制尚不十分明确,而多元醇通路的激活可导致渗透应激和氧化应激等一系列反应,被认为在糖尿病性白内障病理过程中发挥重要作用.简述多元醇通路在糖尿病性白内障发生发展中所起的作用,介绍近年来以多元醇通路中醛糖还原酶作为靶点的糖尿病性白内障治疗药物的研究进展.......

    作者：张秋艳；龚晓健 刊期： 2013- 04

  • 异甜菊醇衍生物的生物活性及构效关系研究进展

    异甜菊醇因具有贝叶烷四环二萜类的特征性骨架,并具有抗高血压、调血脂、降血糖、保护心脑细胞、抑菌、抗炎及抗肿瘤等广泛生物活性,且其制备原料甜菊苷廉价易得、安全低毒,故以其为先导物,通过化学合成和微生物转化,对其结构进行修饰与改造,发现具更高活性的异甜菊醇衍生物,已成为广受药学研究者关注的热点.综述近年来异甜菊醇衍生物的生物活性及构效关系研究进展.......

    作者：王婷婷；陈莉 刊期： 2013- 04

  • 选择性c-Met抑制剂类抗癌药Tivantinib

    c-Met是由一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶,为肝细胞生长因子(HGF)受体,仅表达于上皮细胞,其经HGF激活后,又可激活多个信号通路,包括Ras、PI3K、Wnt和Notch通路,并产生一系列生物学反应.已有研究表明,HGF和c-Met及其突变体的过表达在肿瘤的生长、血管生成、侵袭和转移过程中发挥重要作用;在乳腺、结肠、胃、肝、卵巢、肾和甲状腺等处肿瘤以及非小细胞肺癌(NSCLC)组织中,均存......

    作者： 刊期： 2013- 04

  • 抗丙型肝炎药Faldaprevir

    慢性丙型肝炎(简称丙肝)由丙肝病毒(HCV)引起,并可能进一步发展为肝硬化和肝细胞癌,在我国的发病率为3.2％,目前尚无特效药,其临床治疗仍需依赖于聚乙二醇化干扰素(pegIFN)和利巴韦林的联用疗法,但该疗法仅对40％～50％HCV基因型1感染者和30％～40％合并感染HIV的HCV感染者有效,且副作用较多,常见的有流感样症状、疲劳、抑郁和贫血等.......

    作者： 刊期： 2013- 04

  • 抗精神分裂症药奋乃静4-氨基丁酸三甲磺酸盐

    神经化学成像研究表明,精神分裂症与中枢神经系统中多巴胺的合成、释放和静息状态突触处浓度的增加有关,通过阻滞多巴胺受体,可有效治疗精神分裂症.然而,迄今的临床研究显示,高选择性的多巴胺受体阻滞剂用于治疗精神分裂症,并不能获得完满疗效,如第1代抗精神分裂症药物即典型抗精神分裂症药物,包括氟哌啶醇、氯丙嗪、奋乃静和氟奋乃静等,可通过阻滞多巴胺D2受体,有效治疗精神分裂症阳性症状(如妄想、幻觉、行为怪异等......

    作者： 刊期： 2013- 04

  • 慢性阻塞性肺病治疗药Olodaterol

    由BoehringerIngelheim(BI)公司研制的慢性阻塞性肺病(COPD)治疗药olodaterol(曾用名:BI1744CL)是一种每日使用1次的长效吸入型β2-肾上腺素能受体(β2-AR)激动剂类支气管扩张剂,通过Respimat⑧SoftMistTMInhaler(SMI)新型吸入装置给药.临床前药理学实验显示,在体外,本品具有对人β2-AR的选择性完全激动作用(EC550=0.1......

    作者：范鸣 刊期： 2013- 04

  • 胰岛素样生长因子-1受体和胰岛素受体双重抑制剂类抗癌药Linsitinib

    胰岛素样生长因子-1(IGF-Ⅰ)受体是一种跨膜受体酪氨酸激酶,与许多人类肿瘤的发生发展密切相关,由胞外α亚单位和含跨膜及胞内区部分的β亚单位构成,其中α亚单位负责与IGF-Ⅰ和-Ⅱ等可溶性IGF-Ⅰ受体配体结合,而β亚单位则发挥胞内受体酪氨酸激酶作用.与配体结合后,IGF-Ⅰ受体的同源二聚体和IGF-Ⅰ受体-受体酪氨酸激酶的异源二聚体便自身磷酸化,并激活下游PI3K/Akt/丝氨酸-苏氨酸蛋白激......

    作者： 刊期： 2013- 04

  • 信息动态

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    作者： 刊期： 2013- 04

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