期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
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帕金森病睡眠障碍发病机制及其治疗的研究进展
睡眠障碍是帕金森病常见并发症,严重影响患者的生活质量.主要从帕金森病患者睡眠障碍的表现形式、发病机制及治疗策略等3个方面综述帕金森病睡眠障碍研究的新进展,旨在为其进一步研究提供参考.......
作者:韩睿;陈荣 刊期: 2015- 08
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抗癌抗生素格尔德霉素衍生物17AAG的研究进展
格尔德霉素是一种苯醌安莎霉素类抗生素,有极强的抗肿瘤活性,其衍生物17AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素)是格尔德霉素的17位甲氧基被烯丙胺基取代所得,与格尔德霉素相比,其毒性更低,抗癌活性更高.综述17AAG的作用机制、治疗应用、药代动力学、毒性等研究进展.......
作者:易凤炎;周长林;顾觉奋 刊期: 2015- 08
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抗乳腺癌新药palbociclib
Palbociclib是2015年2月3日获美国食品药品监督管理局加速批准的乳腺癌新药,联合来曲唑作为以内分泌治疗为基础的初始方案,用于治疗绝经期女性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经期女性晚期乳腺癌.Palbociclib是首个口服、靶向性CDK4/6抑制剂,阻止细胞周期从生长期(G1期)到DNA复制期(S1期)的转变,从而抑制肿瘤增殖,其上市为晚期乳腺癌患者......
作者:刘恕;徐军;崔毅;宿央央 刊期: 2015- 08
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2015年度中国医药市场发展蓝皮书——公立医院终端市场部分(Ⅲ)
介绍了我国的卫生机构状况、药品市场终端规模,以及我国公立医院终端化学药和中成药各大类药品市场份额状况,并分别对我国公立医院终端化学药和中成药各大类重点品种的销售额Top10进行了分析.......
作者:米内网 刊期: 2015- 08
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单抗药物专题报告——走过孕育期,收获正当时(Ⅱ)
单抗药物以靶向性强、特异性高、副反应小等优势在癌症、自身免疫性疾病等治疗领域取得了快速发展,成为医药行业增速快的细分领域.报告采用文献调研、数据库检索、数据统计与分析等定性定量研究方法,从竞争优势、应用领域、给药剂型、产业现状、成长路径等角度对国内外单抗药物领域进行多角度、多层次的分析,旨在为相关医药企业明确发展方向、确定产品研发思路及制定市场策略提供参考.......
作者:孙建 刊期: 2015- 08
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美国孤儿药开发的政策、策略与实践
简述了罕见病及孤儿药的定义和研发意义,重点介绍了美国针对孤儿药开发的现有制度法规、激励政策及管理经验,并以实例分析从研发、注册和上市等角度探讨了美国孤儿药开发的策略,旨在为从事孤儿药开发工作的人士提供参考.......
作者:杜涛;龚兆龙;高翼 刊期: 2015- 08
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新颖性推定方式及举证责任分配原则的探讨——医药生物领域专利新颖性评判热点问题分析
结合具体案例分析医药生物领域专利新颖性评判的热点问题之一——新颖性推定的审查方式的主要类型和基本思路,并探讨相应的举证责任分配原则.在此基础上提出,新颖性推定方式作为一种事实推定,实际上体现了高度盖然性的评判标准,应当在推定基础、推定主体、推定过程、考量因素以及推定结论把握等方面加以规范,同时合理分配举证责任,避免主观性的干扰.......
作者:魏聪 刊期: 2015- 08
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给药对象特征对医药用途发明权利要求的影响——以百时美施贵宝公司与正大天晴公司专利纠纷一案为例
给药对象等给药特征对医药用途发明权利要求是否具备限定作用,在新颖性和创造性评判时是否予以考虑,一直存在不同见解.通过对百时美施贵宝公司与正大天晴公司专利纠纷一案的缘由、审理过程进行介绍,并对其中所涉及的问题进行分析,探讨给药对象特征对医药用途发明权利要求的影响.......
作者:王冬 刊期: 2015- 08
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关于药品专利强制许可制度的探讨和思考
通过介绍国内外专利强制许可制度的相关规定和实施状况,探讨专利制度中药品专利强制许可政策对国家、社会和公共健康的影响,并提出对进一步完善我国药品专利强制许可制度的思考.......
作者:张清奎;李红团 刊期: 2015- 08
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药物组合物封闭式权利要求的解读与侵权判定——由高人民法院(2012)民提字第10号判决案例谈起
从高人民法院的一个典型案例出发,探讨药物组合物封闭式权利要求保护范围的解读及其专利侵权判定标准,比较其他国家的相关规定和判例,并对药物组合物封闭式权利要求的专利授权、确权审查、侵权判定以及申请文件撰写技巧提出见解,以供借鉴和参考.......
作者:尹昕 刊期: 2015- 08
动态资讯
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