期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
- 杂志名称：药学进展杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中国药科大学
- 国际刊号：1001-5094
- 国内刊号：32-1109/R
- 出版周期：月刊
-
具有抗肿瘤转移作用的中药及其临床应用
肿瘤转移为恶性肿瘤的本质特性,亦是肿瘤治疗失败的主要原因,寻找安全有效的抗肿瘤转移药物是提高肿瘤临床治疗效果的关键.中药以其多靶点效应及毒副作用小等特点,近年来成为抗肿瘤转移药物研究的热点.综述单方和复方中药抑制肿瘤转移的主要机制及临床应用情况.......
作者：郭珮蕾；刘吉华；余伯阳 刊期： 2012- 01
-
荧光检测技术在蛋白酪氨酸激酶抑制剂高通量筛选中的应用
介绍荧光共振能量转移技术、荧光偏振免疫分析技术、荧光素酶-激酶检测技术和毛细管电泳-激光诱导荧光技术在酪氨酸激酶抑制剂高通量筛选模型中的应用情况.蛋白酪氨酸激酶与多种疾病的发生和发展密切相关,通过高通量筛选寻找其抑制剂已成为新药研发的热点之一.荧光检测技术因具有灵敏、易于检测、适于微量化和安全性高等优势,在药物的高通量筛选中被广泛使用.......
作者：薛敬伟；何玲；赵氚；严明 刊期： 2012- 01
-
立方相液晶与六角相液晶作为药物载体的研究进展
介绍了立方相液晶与六角相液晶结构特征、相转变机制和影响因素,以及该类液晶体系作为药物载体的研究近况.立方相液晶与六角相液晶属于溶致液晶,其作为药物载体具有生物相容性好、可提高药物稳定性及降低药物毒副作用等优点,近年来受到研究人员的广泛关注.......
作者：马坤；吴莲花；张敏燕；高缘 刊期： 2012- 01
-
2型糖尿病治疗药物TAK-875
GPR40受体为一种表达于胰岛细胞的G-蛋白偶联受体(GPCR),研究显示,该受体与多种疾病尤其是糖尿病密切相关.游离脂肪酸作为胰岛素分泌过程中一种重要的信号分子,其促胰岛素分泌作用依赖于葡萄糖且由GPR40受体介导,故而GPR40可成为糖尿病治疗的新型潜在靶点.由日本武田制药公司开发的2型糖尿病治疗药TAK-875为一种口服有效的选择性GPR40受体激动剂,具有介导游离脂肪酸对β细胞胰岛素分泌调......
作者： 刊期： 2012- 01
-
抗肿瘤药Crizotinib
间变性淋巴瘤激酶(ALK)早在间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中被发现,是ALCL的重要分子标志,近年来研究人员亦发现ALK基因在肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用.由辉瑞公司开发的crizotinib(代号:PF-02341066,商品名:Xalkori)为肝细胞生长因子受体c-Met蛋白、ALK以及它们的致癌变异体的小分子ATP竞争性抑制剂.......
作者： 刊期： 2012- 01
-
抗肿瘤药ON 01910.Na
Polo样激酶(PLK)为一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,广泛存在于各种真核生物中,在细胞有丝分裂进程中发挥着重要作用;其中,PLK1的高度表达与肿瘤的发生和发展密切相关,作为抗肿瘤药物的潜在靶点极具开发价值.由OnconovaTherapeutics公司研发的小分子抗肿瘤药物ON01910.Na(通用名:rigosertib,商品名:Estybon@)为一种多靶点细胞周期抑制剂,其能以底物......
作者：杨臻峥 刊期： 2012- 01
-
2011年国家食品药品监督管理局公告要求停止使用或加强管理的药品
2011年国家食品药品监督管理局(SFDA)公布了以下几种药品,要求撤销其批准文号及停止生产使用,或要求加强管理并修订药品使用说明,主要原因为药品存在安全隐患或疗效不确切等问题,对于同类药物的临床使用及开发均有一定警示意义.......
作者： 刊期： 2012- 01
-
奥昔布宁对映体的高效毛细管电泳拆分
目的:建立一种快捷的高效毛细管电泳法对奥昔布宁对映体进行手性拆分.方法:分别考察了运行缓冲液的溶质浓度和pH值、手性选择剂的种类和浓度,以及分离电压大小对奥昔布宁外消旋体分离度的影响.结果:确定佳分离条件为:运行缓冲液为含5％磺化-β-环糊精的20mmol·L-1磷酸溶液,以三乙醇胺调节其pH为3.0,分离电压为-30kV,柱温为16℃.在此条件下,奥昔布宁可获得良好分离,分离度为2.6,分离时间......
作者：黄碧云；赵鑫；袁牧 刊期： 2012- 01
-
火焰原子吸收分光光度法测定雷奈酸锶干混悬剂中的锶含量
目的:建立测定雷奈酸锶干混悬剂中锶含量的火焰原子吸收分光光度法.方法:使用含有0.1g·L-1铯离子和5.0g·L-1镧离子的0.1％硝酸溶液对样品进行溶解和稀释,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法在460.7nm波长处进行测定.结果:当锶的质量浓度在6.30～25.20mg·L-范围内时,其吸光度和质量浓度线性关系良好,相关系数为0.9997;平均加样回收率为101.4％,RSD为1.8％;测得3......
作者：王林；陈丽；陆帮美 刊期： 2012- 01
-
毒性风险与药物分子设计
药物在体内代谢的后果之一是生成有反应活性的产物,其往往为亲电性物质,可与蛋白发生共价结合,对机体产生特质性不良反应,导致药物在临床研究后期终止开发甚至上市后被撤市或严格限用.安全性是成药性需关注的一个重要内容,因此,在分子结构中避免警戒结构发生活化,是在早期药物分子设计中须注意的一个方面.以实例说明药物中某些化学结构可能造成的毒性风险和规避方法.......
作者：郭宗儒 刊期： 2012- 01
动态资讯
- 1 国外制药公司新药开发研制动态
- 2 微管蛋白聚合抑制剂类抗肿瘤药Plinabulin
- 3 栀子苷的药理学研究新进展
- 4 抗尿失禁药Solifenacin
- 5 美国的医药专利战略
- 6 西他列汀存在诱发急性胰腺炎风险
- 7 一致性评价,药品质量提升工程的必由之路
- 8 Aurora-A激酶及多重酪氨酸蛋白激酶抑制剂类抗癌药ENMD-2076
- 9 2016年8月美国、欧盟和日本新批准药物概述
- 10 阿奇霉素对大鼠灌服华法林的药效学和药动学的影响
- 11 补肾活血胶囊治疗高龄男性骨质疏松症疼痛的临床观察
- 12 分子靶向抗肿瘤药物药动学/药效学结合模型研究进展
- 13 基于金属配合物的生物小分子发光探针研究进展
- 14 勃起功能障碍治疗药Avanafil
- 15 止血环酸治疗黄褐斑的初步临床观察
- 16 MLL1小分子抑制剂研究进展
- 17 荧光检测技术在蛋白酪氨酸激酶抑制剂高通量筛选中的应用
- 18 重组人红细胞生成素治疗非透析病人的肾性贫血20例临床观察
- 19 美国FDA批准葛兰素史克公司的抗肿瘤药物Tykerb用于治疗转移性乳腺癌
- 20 胰岛再生型抗糖尿病复合产品E1-INT