期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2003
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2004
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
- 杂志名称：药学进展杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中国药科大学
- 国际刊号：1001-5094
- 国内刊号：32-1109/R
- 出版周期：月刊
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Sigma-1受体的药理学作用及相关药物研究进展
常见的神经系统疾病如药物成瘾及其导致的神经毒性、神经精神疾病、神经退行性疾病等,严重影响人类健康与正常生活.而临床上现有的相关治疗药物往往会导致锥体外系反应等副作用,且用药后治疗不够彻底,疾病易复发,因此,开发新靶点及新型有效、安全的相关治疗药物,迫在眉睫.Sigma-1受体是一种受体型分子伴侣,参与多种神经传导系统的调节,可与多种精神类药物结合,有望成为神经系统调节药物的重要靶点.研究发现,有些......
作者：韩丽；姚红红；周金培；张惠斌 刊期： 2017- 01
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抗高脂血症:新靶点与新药研发
高脂血症是引发各种心脑血管疾病主要的因素之一,通过调节血脂来降低心脑血管疾病的发生率,具有重大意义.从调控内源性脂质合成、外源性脂质吸收与胆汁酸重吸收、血浆脂蛋白代谢以及脂质代谢等4个方面出发,系统概述抗高脂血症的新靶点与新药研究进展,旨在为高脂血症的治疗药物开发提供参考.......
作者：阮文臣；张天宁；李佳；张陆勇；庞涛 刊期： 2017- 01
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雌激素受体β在乳腺癌生长中的作用研究进展
雌激素受体β(ERβ)是雌激素受体的另一亚型.众多体内外实验证明,ERβ与乳腺癌的生长有密切联系.ERβ低表达会促进乳腺癌增殖,介导转移,还能抑制乳腺癌细胞的凋亡.临床数据证明,ERβ在乳腺癌患者的癌旁组织中表达高于癌组织,且与乳腺癌患者的总生存率相关.ERβ与雌激素受体α(ERα)、表皮生长因子受体(EGFR)、孕激素受体(PR)均有密切联系:ERα和ERβmRNA平均表达水平比值(ERβ/ER......
作者：陈风飞；高颖生；孙立；袁胜涛 刊期： 2017- 01
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2016年12月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2016年12月,美国、欧盟和日本共批准42个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......
作者：孙友松 刊期： 2017- 01
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化学生物学驱动的药物研究
近期的研究发现,从1996年至2011年,新药临床研发成功率逐年下降,2008-2011年3年平均成功率为7.5％,尚不到1996-1999年3年平均成功率(16.4％)的一半.2011年后数据开始反弹,2012-2014年3年平均成功率达11.6％.虽然这些年间小分子药物研发成功率下降幅度仍然巨大(从16％降至5％),生物大分子研发成功率则相对平稳.......
作者：张礼和 刊期： 2017- 01
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磷光过渡金属配合物用于生物成像及癌症治疗的研究进展
顺铂及其衍生物在抗肿瘤方面取得了很大成功,但是传统的铂类抗癌药物的毒副作用和耐药性限制了这类化合物在临床上的进一步开发.近年来,非铂类化合物,如具有d6电子结构的磷光过渡金属钌(Ⅱ)、铱(Ⅲ)和铼(Ⅰ)配合物,由于其丰富的光物理和光化学性质、氧化还原性质、多样的几何构型和水溶性好等优势吸引了越来越多的关注.综述上述3种金属配合物在生物成像及抗肿瘤方面的研究进展.......
作者：叶瑞绒；谭彩萍；计亮年；毛宗万 刊期： 2017- 01
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基于金属配合物的生物小分子发光探针研究进展
生物体内存在各种内源性活性物质,帮助生物进行信号传递与代谢调控.正常条件下,细胞环境不断变化,内源性小分子的时空分布在生物体内保持动态平衡.但当它们的种类和浓度超过生理过程所需的限定范围时,就会影响细胞活性,进而导致疾病,甚至是肿瘤和癌症的发生.因此,这些活性物质在体内活动的实时追踪及可视化对人们理解生命现象、研究疾病发生机制十分重要.与传统有机染料相比,金属配合物发光(荧光/磷光)探针因光稳定性......
作者：张晨；关瑞麟；陈禹；计亮年；巢晖 刊期： 2017- 01
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检测钾离子通道的小分子荧光探针的研究进展
钾离子通道是分布为广泛、种类繁多的一类离子通道,因其生理功能的多样性,已成为许多疾病的药物作用靶点.近年来,许多化学结构不同的药物均因钾离子通道阻滞引起的严重心肌毒性而被撤出市场,使得小分子药物的钾通道抑制活性筛选面临重大挑战.介绍检测钾离子通道的小分子荧光探针的研究进展,并总结小分子荧光探针的作用机制,为今后小分子荧光探针的设计提供思路,使得小分子荧光探针可以广泛应用于候选药物的高通量筛选、钾离......
作者：张晓梦；杜吕佩 刊期： 2017- 01
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基于亲和探针的药物靶点鉴定技术研究进展
药物靶点的鉴定和相关研究在药学研究领域具有重要的理论指导意义和实用价值.利用亲和探针偶联靶分子的方法是目前发现药物靶点的主要手段之一.该方法可从分子水平发现药物的作用靶点,从而对药物的分子作用机制提供细胞水平的直接证据.从DNA和小分子药物探针的构筑和应用入手,对近些年鉴定DNA损伤识别蛋白的研究进展进行了较为详尽的讨论,并简要介绍目前探索小分子药物作用靶点的主流技术.作为亲和偶联鉴定药物作用靶点......
作者：何亚峰；陈浩 刊期： 2017- 01
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