期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:药学进展杂志
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:中国药科大学
  • 国际刊号:1001-5094
  • 国内刊号:32-1109/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次期刊收录:上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2013年第3期文章
  • 喹啉酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展

    整合酶是人类免疫缺陷病毒(HIV)进入宿主细胞复制过程中必不可少的一种酶,而人体组织中无此酶,因此,此酶成为高效、低毒的抗HIV药物研发的理想靶标.简介HIV-1整合酶及其抑制剂的作用机制,分类综述具有二酮酸药效团类似结构的喹啉酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的研究进展.......

    作者:罗再刚;徐雪梅;胡利明 刊期: 2013- 03

  • Survivin小分子抑制剂:肿瘤治疗和化学预防的新策略

    Survivin是凋亡抑制蛋白家族成员之一,在肿瘤组织中有特异性分布与表达,且与肿瘤的发生发展和预后以及血管生成密切相关,故其靶向抗肿瘤疗法,尤其是其小分子抑制剂作为肿瘤治疗和化学预防的新策略,已成为药学研究领域的热点.概述survivin的结构与活性、功能以及在肿瘤组织中的特异性分布与表达,并按作用机制的不同,分类介绍具代表性的各种survivin小分子抑制剂的研究进展.......

    作者:赵灿培;张磊;张倩;姚其正 刊期: 2013- 03

  • 药物共晶的新研究进展

    药物共晶是药物活性成分与共晶试剂通过分子间作用力(如氢键)而形成的一种新晶型,它可改善药物活性成分的理化性质和生物利用度,所以近年来有关药物共晶的研究已成为药学领域一大热点.分类综述酰胺类、羧酸类、醇酚类和杂环类药物共晶的制备研究以及对药物活性成分的理化性质和生物利用度等的影响,为药物共晶在药学领域的应用提供参考和借鉴.......

    作者:王义成;冯成亮;杨素勤;吉民 刊期: 2013- 03

  • 基于分子对接技术的血小板P2Y12受体拮抗剂研究现状

    P2Y12受体是存在于血小板表面的一种G蛋白偶联受体,在血小板聚集过程中发挥重要作用.其受体拮抗剂是一类抑制血小板聚集的药物,临床上主要用于预防和治疗由血小板异常聚集所致血栓性心脑血管疾病.氯吡格雷即为一种P2Y12受体拮抗剂,是目前临床上首选的抗血小板聚集药物之一,但因存在“氯吡格雷抵抗”等缺陷,其疗效受到极大影响.因此,新型P2Y12受体拮抗剂类抗血小板聚集药物的研发备受关注.综述应用分子对接......

    作者:王华斌;陈莉;任宇;苏国强 刊期: 2013- 03

  • 口服胃肠动力药TZP-102

    人和哺乳动物空腹时上胃肠道呈静息和收缩的周期性循环往复状态,即称为移行性复合运动(MMC),其包含3个时相(总时程约为100~180min):Ⅰ相为较长时程的低运动性静息期;Ⅱ相为较短时程的非推进性移行收缩期;Ⅲ相为5~7min的高强度推进性收缩期(又称饥饿性收缩期),可促进未消化食物残余的清除,引发饥饿感和食欲.......

    作者:范鸣 刊期: 2013- 03

  • 抑郁和焦虑症治疗药Lu-AA-21004

    重度抑郁症(MDD)和焦虑症往往初发于儿童或青春期,且可持续并带入成人阶段.据WHO统计,1990-2001年间抑郁症在全球已成为人们(尤其是女性)终生残障的主要原因.研究发现,神经元突触处单胺能神经递质的消除可引发一系列情感性疾病,且靶向此通路中不同信号分子[如钠依赖性5-羟色胺(5-HT)转运体(5-HTT)]的药物能有效减轻抑郁症状,故中枢神经系统(CNS)中单胺能信号传导通路一直被认为在情......

    作者: 刊期: 2013- 03

  • 非洛地平缓释片在健康人体内的药动学研究

    目的:建立用于测定人血浆中非洛地平的LC-MS/MS法,研究非洛地平缓释片在健康人体内的药动学.方法:色谱条件:色谱柱为AgilentHCC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液(83:17)和乙腈,线性梯度洗脱,流速为1mL·min-1,柱温为35℃,进样量为20μL;质谱条件:电喷雾正离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,非洛地平和内标西尼地平的选择性反应检......

    作者:张圆;张楠;朱婷婷;丁娅;杭太俊;陶蕾;李琳珺;马鹏程 刊期: 2013- 03

  • 盐酸阿罗洛尔合成工艺改进

    目的:改进盐酸阿罗洛尔合成工艺.方法与结果:以噻吩-2,5-二羧酸为原料,首先与甲醇酯化,得到噻吩-2,5-二羧酸甲酯,再与乙酸乙酯发生Claisen酯缩合反应,并通过酸性水解脱羧,制得关键中间体5-乙酰噻吩-2-羧酸,随后经4步反应得到5-(2-巯基-4-噻唑基)-2-噻吩甲酰胺,其又与环氧氯丙烷缩合,接着在叔丁胺作用下开环,而后与浓盐酸成盐,即得目标化合物,总收率为16.3%,其结构经ESI-......

    作者:张磊;刘佳佳;张晓平;冯明声;曹于平;姚其正 刊期: 2013- 03