期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药学进展杂志
  • 杂志名称：药学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中国药科大学
  • 国际刊号：1001-5094
  • 国内刊号：32-1109/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2012年第11期文章

  • 棕色脂肪组织与肥胖症药物治疗的新靶点

    肥胖症与许多代谢性疾病密切相关,而目前尚无治疗肥胖症的理想药物.棕色脂肪组织作为产热器官,可分解代谢脂肪,因而成为治疗肥胖症的重要靶组织.简述棕色脂肪组织的结构及作用,详细介绍了基于棕色脂肪组织治疗肥胖的药物作用靶点,其中具有代表性的有过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α、锌指蛋白PRDM16和胎盘特异性蛋白8等,并对利用这些靶点治疗肥胖症的研究进行了综述.......

    作者：钱杰；张玉彬 刊期： 2012- 11

  • 鬼臼毒素衍生物的构效关系分析及相关新药的研发思路

    鬼臼毒素具有良好的抗肿瘤活性,但其水溶性差且毒副作用明显,使其临床应用受到限制.为降低毒性、提高疗效,国内外研究人员对鬼臼毒素进行了结构修饰,合成了大量具有抗肿瘤活性的鬼臼毒素类衍生物.综述近年来鬼臼毒素类化合物的结构修饰、药理活性及构效关系的研究进展.......

    作者：张仕金；朱雄；徐云根 刊期： 2012- 11

  • 抗贫血药物 Peginesatide

    Affymax和武田(Takeda)制药有限公司合作开发的促红细胞生成素(ESAs)类药物peginesatide(商品名:Omontys)于2012年3月27日被美国FDA批准用于接受透析的慢性肾病(CKD)患者的抗贫血治疗.该药不适用于未接受透析的CKD患者、接受抗癌治疗的非CKD引起的贫血患者以及需立即输血的贫血患者.Peginesatide为分子中含2个相同的21-氨基酸边链的聚乙二醇化二......

    作者： 刊期： 2012- 11

  • 转移性前列腺癌治疗药Enzalutamide

    雄激素受体拮抗剂enzalutamide(商品名:Xtandi)于2012年8月31日获美国FDA批准上市,适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌(本刊2012年第10期曾报道).该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段,其可竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合,并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用.Enzalutamide不但可降低前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡,还能降低前列......

    作者： 刊期： 2012- 11

  • 多发性骨髓瘤治疗药 Carfilzomib

    蛋白酶体抑制剂carfilzomib(商品名:Kyprolis)于2012年7月获美国FDA批准,用于治疗已使用过包括硼替佐米和免疫调节药物在内的2种以上治疗方案,但在60d内疾病仍有进展的多发性骨髓瘤患者.药理研究表明:该药可与20S蛋白酶体的含苏氨酸N-末端活性位点可逆性结合.在用实体瘤和血液肿瘤细胞进行的体外实验中,carfilzomib表现出抗细胞增殖和促凋亡活性;在用多发性骨髓瘤、血液肿......

    作者： 刊期： 2012- 11

  • 重组人源化 IgG1-κ单克隆抗体Ranibizumab

    研究表明:人血管内皮生长因子A(VEGF-A)可引起眼部血管新生和血管阻塞模型的新生血管形成和血管渗漏,与新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑病变(AMD)、视网膜静脉阻塞(RVO)引起的黄斑水肿和糖尿病性黄斑水肿(DME)的病理生理学过程有密切关系.基因泰克(Genentech)公司开发的重组人源化IgG1-κ单克隆抗体ranibizumab可通过与VEGF-A的结合,阻断VEGF-A与其受体VEG......

    作者：邢爱敏 刊期： 2012- 11

  • 毛细管气相色谱法测定甘氨双唑钠中有机溶剂残留量

    目的:建立测定甘氨双唑钠中N,N-二甲基甲酰胺及乙醇残留量的毛细管气相色谱法.方法:采用HP-FFAP毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器,二甲基亚砜为溶剂,氮气为载气；程序升温:初始温度为40℃,保持5min,以每分钟8℃的升温速率升至110℃,保持2min,再以每分钟30℃的升温速率升至230℃,保持2min.结果:样品中未检出N,N-二甲基甲酰胺,但有乙醇残......

    作者：罗淑青；卓开华；周征；曹琳 刊期： 2012- 11

  • 克林霉素磷酸酯聚氨酯水凝胶栓剂的制备及体外释放

    目的:制备一种基于聚氨酯水凝胶的克林霉素磷酸酯缓释栓剂,并考察栓剂的体外释放及其影响因素.方法:以聚乙二醇6000、二环己基甲烷二异氰酸酯及1,2,6-己三醇为原料,采用一步法合成聚氨酯水凝胶材料,并通过傅里叶变换红外光谱及溶胀率对其进行初步表征.将聚氨酯水凝胶制成特定形状的空白栓剂,载入克林霉素磷酸酯后考察所得载药栓剂的体外释放行为,并探讨聚氨酯的化学组成、栓剂厚度、栓剂载药量及释放介质pH对载......

    作者：赵万利；包全英；赵泽恺；张灿 刊期： 2012- 11

  • 安步乐克(R)对老年短暂性脑缺血发作患者体内血小板聚集和炎症因子的影响

    目的:观察盐酸沙格雷酯片(安步乐克(R))降低老年短暂性脑缺血发作(TIA)患者体内血小板聚集率和炎症因子水平的效果.方法:选择40例TIA患者,随机平均分为2组.治疗组和对照组患者分别口服安步乐克(R)和阿司匹林肠溶片各100mg,每日3次,连续服用2周.治疗前和用药2周后空腹抽血测定血小板聚集率及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平.结果:用药后......

    作者：张晓雷；吴艳 刊期： 2012- 11

  • 2007-2010年江苏省人民医院口服降血糖药物的使用情况分析

    目的:分析评价江苏省人民医院2007-2010年口服降血糖药物的用药情况及变化趋势.方法:采用金额排序法、用药频率排序法,对2007-2010年该院口服降血糖药物的用药数据进行统计分析.结果:2007-2009年,该院口服降糖药用药金额逐年增长,2010年则呈下降趋势,年均增长率为8.02％.2007-2010年,用药金额排名前4位的药物均是阿卡波糖、二甲双胍、格列美脲和瑞格列奈；用药频率排名前4......

    作者：贾菊花 刊期： 2012- 11

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