期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：药学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中国药科大学
  • 国际刊号：1001-5094
  • 国内刊号：32-1109/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2018年第9期文章

  • 无定形态药物制备技术研究进展

    将药物的固体形态由晶态转变成分子无序排列的无定形态,可用于提高难溶性药物溶解度和溶出速率.无定形药物制剂已经成为提高难溶性药物生物利用度的常用策略之一.目前,已有多种技术方法可将药物从晶态转变为无定形态,其中应用成熟的技术包括喷雾干燥、热熔挤出技术等,在药物制剂工业中得到广泛的运用.此外,一些新型的技术方法例如3D打印技术和电纺丝技术等近年来也被报道用于无定形态药物的制备.这些不同的制备方法将会对......

    作者：张杰；蔡挺 刊期： 2018- 09

  • 骨关节炎药物治疗研究进展

    骨关节炎是临床上常见的退行性关节疾病之一,能引起患者关节疼痛及机体运动功能障碍,并且是老年人残疾的主要原因.由于骨关节炎的发病机制尚不明确,且关节软骨的自愈能力差,该病治疗选择有限.目前,传统的药物治疗仍是常用的骨关节炎治疗选择,主要用于缓解疼痛和抗炎,仅能控制症状,且不良反应高发.更有效的、副作用更少的新型骨关节炎治疗药物的研发正在进行中,其中一些药物已经上市或正处于临床研究阶段.对骨关节炎药物......

    作者：郭斌生；陆继强；欧瑜；徐寒梅 刊期： 2018- 09

  • 国际治疗性肿瘤疫苗的开发与研究进展

    肿瘤是全球人类第二大死因.一些肿瘤通常难以用像手术、放疗和化疗等常规治疗方法治疗,但可用肿瘤疫苗帮助刺激人体的免疫应答使其得到控制.将疫苗用于由诸如乙型肝炎病毒和人乳头瘤病毒(HPV)等致瘤病毒引起的感染现已非常成功地降低了这些感染导致的肿瘤发病率.治疗性肿瘤疫苗从免疫疗法兴起之初就给人们带来了很大的希望.尽管治疗性肿瘤疫苗在临床试验取得一些成功并有一种治疗前列腺肿瘤的疫苗获得批准,但大多数治疗性......

    作者：杜海洲 刊期： 2018- 09

  • 2018年8月美国、欧盟和日本新批准药物概述

    2018年8月,美国、欧盟和日本共批准41个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......

    作者：孙友松 刊期： 2018- 09

  • 缓控释制剂仿制药的一致性研究重点和策略探讨

    我国仿制药质量和疗效一致性评价是国务院于2012年1月开始、2015年8月全面开展的一项系统工程,但是延释仿制药推进速度尤为缓慢.借鉴国内外文献资料、结合实际工作经验,试从综合考虑与设计、参比制剂的选择、处方前研究、处方工艺研究、释放方法研究、中试放大等重点环节提出几点自身认识,以供参考.......

    作者：梁超峰；江美薇；张霖泽 刊期： 2018- 09

  • 人体生物等效性研究中受试者的选择和安全性考虑

    人体生物等效性研究是仿制药研发中的一个重要环节.虽然这些药物本身有较完整的安全性数据和较长的临床应用经验,它们会因为自身的药理作用,可能在健康受试者身上引起副作用.讨论了健康受试者的选择标准、在人体生物等效性研究中可能出现的副作用和相应的预防策略,以及临床检验中异常值的处理方法.......

    作者：曹彦硕；陈学愚 刊期： 2018- 09

  • 一致性评价,药品质量提升工程的必由之路

    我国是仿制药大国,经过几代药学工作者的努力,常规用药可及性已基本上得到解决.但是由于历史的原因,药品质量仍有较大提升空间.医保的支付压力越来越大,进口药品,尤其是专利已过期的原研产品,仍占据着较大的市场份额,价格上的“专利悬崖”并未形成,要实现进口替代,逐步解决注册申报工艺与现实生产工艺不一致等遗留问题,一致性评价工作刻不容缓.......

    作者：李战 刊期： 2018- 09

  • 高端口服固体仿制药的设计及其产品关键质量属性的控制——以FDA批准的琥珀酸美托洛尔缓释片为例

    高端制剂难以仿制的主要原因是产品的设计要求比较复杂,如果对产品的理解和控制不足,产品质量和生物等效性则难以符合要求.目前,我国医药市场上高端制剂的可及性较低.国家鼓励创新的大环境为制药行业提高这类仿制药的可及性提供了一个好机会.琥珀酸美托洛尔缓释片是一个较难开发和生产的高端仿制药物制剂.以南通联亚药业被美国FDA批准的琥珀酸美托洛尔缓释片为例,对此产品的制剂特点、研发技术难点、审评要求及终产品测试......

    作者：龚健；徐彦；赖鹏；陈义生；房杏春；胡成松；CHINTA Srinivasa Reddy；张国华 刊期： 2018- 09

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