期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药学进展杂志
  • 杂志名称：药学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中国药科大学
  • 国际刊号：1001-5094
  • 国内刊号：32-1109/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2008年第1期文章

  • EMEA发布药品首次用于人体研究的指导原则

    欧盟医药管理局(EMEA)已于2007年7月公布了旨在指导项目发起者对具安全性高风险医药产品从临床前研究进入早期临床研究的指导原则.EMEA称,在2006年英国的一项灾难性临床试验中健康受试者因使用Tegenero公司开发的抗CD28人源化单克隆抗体产品TGN1412而出现严重不良反应后,它便开始会同欧盟成员国各主管当局及欧委会着手起草这项指导原则,并在2007年5月23日前广泛征求保健专家和公众......

    作者：范鸣 刊期： 2008- 01

  • Mircera获准用于治疗慢性肾衰引起的贫血

    甲氧基聚乙二醇促红细胞生成素-β注射剂(商品名:Mircera)由HoffmanLa-Roche公司生产,于2007年11月获美国FDA批准用于治疗慢性肾衰引起的贫血.无论肾衰患者是否接受透析治疗,均可使用该液体制剂.......

    作者： 刊期： 2008- 01

  • 长效Somatuline Depot注射剂获准上市

    SomatulineDepot由法国博福-益普生制药公司生产,于2007年8月经FDA批准上市,为长效醋酸兰瑞肽[lanreotideacetate,一种抑制胰岛素样生长因子(IGF-1)和生长激素(GH)的生长抑素(SM)八肽类似物]的注射剂.适用于外科手术和放射治疗疗效不佳的肢端肥大症患者的长期治疗.......

    作者：李娜 刊期： 2008- 01

  • Humira获准用于新适应证——斑块型银屑病

    2007年12月20日欧盟接受雅培公司的阿达木单抗(商品名:Humira)用于中至重度斑块型银屑病的上市申请,这已是Humira在欧盟获批的第5个适应证.银屑病属于全身性自体免疫性疾病,症状主要为皮肤呈斑状凸起、红肿,导致皮肤破损、出血,还有可能导致银屑病关节炎.其常规治疗药物为甲胺蝶呤,Humira是首个治疗银屑病的生物制品.......

    作者：艾敏 刊期： 2008- 01

  • 他汀类药物可能增加癌症发生的风险

    2007年下半年《美国心脏学会杂志》(JAmCollCardiol)发表的一项中期分析数据显示,使用他汀类(statins)药物以降低胆固醇水平的人们可能会因胆固醇水平过低而罹患癌症.......

    作者： 刊期： 2008- 01

  • 抗乳腺癌药Ixabepilone

    百时美施贵宝公司研发的注射用ixabepilone(商品名:Ixempra)于2007年10月16日获得FDA批准用于治疗乳腺癌.Ixempra属于半合成epothiloneB类似物,为天然内酯化合物的内酰胺修饰物,是一种16元大环内酯的聚酮化合物.其化学名为(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-二羟基-8,8,10,12,16-五甲基-3-[(1E)-1-甲基-2-(2......

    作者：张兰平 刊期： 2008- 01

  • 脓疱疮治疗药Altabax

    葛兰素制药公司研发的retapamulin(瑞他帕林)凝胶剂(商品名:Altabax)于2007年4月获得美国FDA批准,用于治疗金葡菌或化脓性链球菌感染引起的脓疱疮.......

    作者：张兰平 刊期： 2008- 01

  • 抗生素Doripenem

    Doripenem(多尼培南)是广谱碳青酶烯类抗生素,化学名为(4R,5S,6S)-3-[((3S,5S)-5-[[(氨基磺酰)氨基]-甲基]-3-吡咯烷基)硫]-6-[(1R)-1-羟基乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸一水合物.注射用Doripenem(商品名:Doribax)由美国强生公司研发,于2007年10月15日被美国FDA批准用于治疗复杂性腹内......

    作者：李娜 刊期： 2008- 01

  • 血管舒缩药雌二醇透皮喷雾剂Evamist

    Evamist是由德国Vivus公司研发的雌二醇定量透皮喷雾剂,2007年7月经美国FDA批准上市,用于治疗绝经后妇女中度至严重的更年期血管舒缩症状(如潮热和出汗).......

    作者：李娜 刊期： 2008- 01

  • LC-MS/MS法测定健康人体中氢溴酸加兰他敏的浓度及其制剂的生物等效性研究

    目的:建立专属灵敏的LC-MS/MS法测定健康人体血浆中氢溴酸加兰他敏,并进行药动学及生物等效性研究.方法:对20名健康受试者采用随机双交叉试验设计,分别单剂量口服氢溴酸加兰他敏受试和参比制剂10mg,采用LC-MS/MS法测定受试者血浆中氢溴酸加兰他敏浓度,用DAS2.0软件计算相关药动学参数,评价两制剂的生物等效性.血浆样品经液-液萃取后,以甲醇-醋酸盐缓冲液(50:50)为流动相,Lichr......

    作者：雷敏；杭太俊；宋敏；王爽；张银娣；张劲松 刊期： 2008- 01

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