期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
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首页>药学进展杂志
- 杂志名称：药学进展杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：中国药科大学
- 国际刊号：1001-5094
- 国内刊号：32-1109/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
蛇毒三肽pENW对血管内皮的保护作用及机制探讨
熊晶；白莉；方伟蓉；孔毅；李运曼
关键词：pENW, 蛇毒, 血管内皮细胞, 一氧化氮
摘要：目的:体外实验评价pENW对血管内皮细胞氧化应激损伤和炎性损伤的保护作用,并对其作用机制进行探讨,以提供pENW可开发成为抗血栓药物的依据.方法:原代堵养的血管内皮细胞以消化合并刮取法取自牛胸主动脉.H<,2>O<,2>(800μmol·L<'-1>) 和LPS(1 mg·L<'-1>) 分别用于模拟氧化应激损伤和炎性损伤,经典的Griess Reagent法用于检测一氧化氮的含量.LPS(100μg·L<'-1>) 用于刺激血管内皮细胞分泌一氧化氮.在考察pENW对血管内皮细胞的保护作用时,设空白对照组(给予等体积的磷酸盐缓冲溶液) 、模型组(分别给予H<,2>O<,2>(800μmol·L<'-1>) 或LPS 1 mg·L<'-1>进行造模) 、阳性药给药组(在H2O<,2>造模前给予依达拉奉10<'-5>mol·L<'-1>或在LPS造模前给予阿司匹林10<'-4>mol·L<'-1>) 和不同剂量pENW给药组(造模前分别给予pENW 10<'-4>,10<'-5>,10<'-6>和10<'-7>mol·L<'-1>).在探讨病理条件下pENW对血管内皮细胞释放一氧化氮的调节作用时,设空白对照组(给予等体积的磷酸盐缓冲溶液) 、模型组(给予LPS 100 μg·L<'-1>) 、阳性对照组(造模前给予阿司匹林10<'-4>mol·L<'-1>) 和不同剂量pENW给药组(造模前分别给予pENW 10<'-4>,10<'-5>,10<'-6>和10<'-7>mol·L<'-1>),而在进行正常生理条件下pENW调节血管内皮细胞一氧化氮释放作用的研究时,除不设模型组外,其余各组亦不给LPS.结果:pENW能剂量依赖性地减轻H<,2>O<,2>和LPS引起的血管内皮细胞损伤.在pENW10<'-4>mol·L<'-1>+H<,2>O<,2>和pENW 10<'-4>mol·L<'-1>+LPS组,细胞存活率分别升高至(97.6±40.4) %和(64.7±8.0) %;10<'-4>mol·L<'-1>的pENW使血管内皮细胞在正常生理条件下合成的一氧化氮由空白组的(15.50±2.82) 升高至(48.68±10.81) μmol·L<'-1>(P<0.01) ;但pENW能抑制LPS(100 μg·L<'-1>) 引起的一氧化氮大量升高,且抑制作用呈剂量依赖性.结论:pENW对血管内皮细胞损伤具有保护作用,其作用与调节内皮细胞一氧化氮的释放有关.
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