期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>药学进展杂志
  • 杂志名称：药学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中国药科大学
  • 国际刊号：1001-5094
  • 国内刊号：32-1109/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2017年第9期文章

  • 阿朴菲生物碱抗糖尿病生物活性研究进展

    糖尿病已成为危害人类健康的主要因素之一.糖尿病药物的研发一直是现代医学领域的热点,天然产物在防治糖尿病方面发挥了积极的作用阿朴菲生物碱是一类自然界广泛存在的天然产物,现代药理研究发现它们具有抗糖尿病作用.通过检索PubMed、CNKI等数据库,查阅近年来国内外相关文献,总结了阿朴菲类生物碱对糖尿病及其并发症的生物活性和作用机制,以期为抗糖尿病药物的研究提供参考.......

    作者：刘欣；孙洋；窦利民；吴悠楠；谭银丰；董琳；张小坡 刊期： 2017- 09

  • MLL1小分子抑制剂研究进展

    组蛋白H3K4甲基转移酶MLL1在基因调控、细胞增殖、生长分化等正常生理功能中发挥着重要作用.染色体带11q23异位可导致MLL1基因与其他基因融合而产生多种N端与融合伙伴结合的MLL1融合蛋白,与急性白血病的发生发展密切相关.MLL1是目前肿瘤分子靶向治疗的热门靶标之一.综述了近年来MLL1抑制剂的研究进展.......

    作者：常玉杰；姚爱红；连国强；丁振华；孙海鹰；王志祥；江程 刊期： 2017- 09

  • 2017年8月美国、欧盟和日本新批准药物概述

    2017年8月,美国、欧盟和日本共批准36个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......

    作者：孙友松 刊期： 2017- 09

  • 广东省仿制药一致性评价品种分析与工作展望

    为促进广东省仿制药一致性评价工作的顺利开展,通过检索CFDA数据库、药智数据——-国产药品数据库,归纳总结广东省所生产的药品中涉及国家要求2018年底须通过一致性评价的品种目录的相关品种在类别、数量、构成等方面的数据,为广东省涉及一致性评价的相关企业与部门提供参考.......

    作者：梁支燕；黎惠柔；汤丹；王霆；李沙 刊期： 2017- 09

  • 口服固体仿制制剂质量和疗效一致性评价过程中的几点思考

    仿制药质量和疗效一致性评价是CFDA于2012年开始的一项系统工程,旨在提高市场上现有仿制药质量,终实现临床应用上仿制药与原研药的“可替代性”.一致性评价可确保仿制药与原研药之间的质量一致,在产品开发过程中使用质量源于设计理念,对产品处方和工艺等影响因素进行全面的了解和有效的控制,将有助于实现高质量产品的一贯一致性.同时,在一致性评价工程及质量源于设计理念的应用中均体现了仿制药开发中的创新精神.结......

    作者：龚健；陈义生；张国华 刊期： 2017- 09

  • 双特异性抗体技术及其临床应用进展

    与单克隆抗体不同,双特异性抗体具有同时靶向2个不同表位的能力,并能起到特殊的生物学功能,例如免疫细胞召集、受体共刺激或共抑制、多价病毒中和等.新颖的抗体结构设计较好地解决了早期双特异性抗体技术面临的一些技术难点.随着第1个双特异性抗体药物Blincyto被FDA批准上市,越来越多的双特异性抗体药物进入了研发管线.文章综述了重组双特异性抗体技术及其在肿瘤、炎症和抗病毒等方面的临床应用进展.......

    作者：吴丹青；吴辰冰 刊期： 2017- 09

  • 抗体药物的创新之路

    抗体药物由于靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点,近年来已成为生物药行业中发展快的分支.截至2017年8月,美国FDA累计批准了69个治疗性抗体药物,其中人单抗和人源化单抗已成主流,双特异性抗体开始崭露头角.我国抗体药物的研究几乎与世界同步.但在抗体功能优化、新抗体研发,特别是抗体规模化生产方面与国外相比有一定差距,目前仍以仿制药为主,抗体药物如何创新是我们面临的巨大挑战.随着分子生物学、结构生物......

    作者：沈倍奋 刊期： 2017- 09

  • DNA免疫技术在高质量单克隆抗体诱导开发中的应用进展

    近年来研究发现,DNA疫苗能有效诱导机体产生高质量的抗体反应.深入探讨了DNA免疫技术诱导宿主免疫反应尤其是抗原特异性抗体反应的分子机制,并介绍如何将这一技术应用到单克隆抗体的诱导开发,包括DNA疫苗构建、递送方式、分子佐剂和DNA初免-蛋白质加强免疫等有关具体技术要点.......

    作者：刘淑颖；陈雨欣；王世霞；卢山 刊期： 2017- 09

  • 治疗用单抗的人源化和优化

    近年来,治疗用抗体领域的竞争越来越激烈,开发成功的治疗用抗体的成本也越来越高.去除抗体免疫原性、优化抗体的生化和生物物理性质的新方法由于旨在增强抗体的“可开发性”,引起了业界的普遍重视.文章总结了一些抗体序列的优化方法,旨在为治疗用单抗的深度开发提供参考.......

    作者：焦静；刘跃 刊期： 2017- 09

  • 大规模抗体生产中的反应器放大策略

    反应器放大是大规模抗体生产的关键技术之一.反应器放大的挑战来自两方面,一方面是需要综合考虑多个放大参数,如剪切力、混合、传质等,找到均衡的放大方案,另一方面是被考虑细胞株、培养工艺、反应器的个性化差异,每个项目的具体限制因素不同.对现有反应器放大研究进行总结,并在此基础上系统地介绍成功的反应器放大策略.......

    作者：马宁宁 刊期： 2017- 09

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