期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
1投稿受理与注意事项
1.1 来稿文责自负,作者应在投稿前对论文语言进行润色。投稿步骤:1)作者登录http://www.cpupps.cn,点击“作者登录”,注册用户名,填写作者信息并上传电子版稿件;2)寄送稿件的打印件(A4纸单面打印,正文字号不小于五号,一式两份),并附作者单位介绍信,声明文章内容不涉密且未一稿多投,作者署名及排名顺序无争议;3)将稿件审理费(每篇50元)邮汇至本刊编辑部,附言栏注明第一作者姓名及论文题目。
1.2 来稿须注明通讯作者(课题负责人),用上标“*”标注在作者署名后,并在首页脚注处注明其职称、职务或学术团体职务,以及研究方向、办公室固定电话、传真、E-mail;获得基金资助产出的文章在首页脚注处注明基金名称和项目编号,并提供相关证明的复印件。例:
[项目资助] 国家自然科学基金资助项目(No.21302225)
1.3 作者接到本刊回执,则表示来稿已进入审稿程序。审稿程序包括:编辑部初审→专家审稿→稿件退修→专家和编辑部复审→定稿及录用。重大创新性论文可在最近一期发表,国家重大项目基金论文、国际合作论文可快通道评审,尽快发表。
1.4 需作修改的稿件,请按退修通知的要求逐项修改并加以说明。退修时间若超过60天,则按新稿处理。
1.5 来稿采用与否均由本刊编委会最后审定。依照《著作权法》有关规定,编辑部对来稿有删改权,可进行文字上的修改或删节,涉及内容的重大修改征得作者同意。文稿刊用前,编辑部与作者签署论文出版合同。
1.6 如作者3个月内未收到关于稿件处理情况的通知,则文稿仍在审阅中,作者欲改投他刊,请先与本刊编辑部联系。
1.7 来稿在刊物上正式刊出后即付作者稿酬并赠刊2册。刊出文稿将提供给相关文摘及全文检索系统,不另付作者稿酬。如作者不同意提供,请在投稿时声明,否则视为同意。
2 文稿要求
2.1 文题 文题应简明、具体、确切,概括文章的要旨。中文题名一般不超过20个字。题名中应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号及结构式和公式。中英文题名应相互对应。
2.2 作者 署名不宜过多(一般不超过4人), 仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献,并能对文稿内容负责、能解答文中问题者。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项 下。标明作者的工作单位,包括单位全称(应写至二级单位)、所在省市名及邮政编码。需提供作者名的汉语拼音(姓氏拼音字母全部采用大写,名字首字母大写) 和作者单位的英译名称。
2.3 摘要(Abstract) 综述类论文的中英文摘要应根据文中内容提炼,字数在100~300字以内。研究论文的中、英文摘要一般要求采用结构式摘要。明确列出四个要素,即“目的”(Objective):研究目的和涉及范围;“方法”(Methods):所用的原理、条件、材料、工艺、手段等;“结果”(Results):实验、研究的结果和数据等;“结论”(Conclusion):结果分析、研究、比较、评价。其中,“方法”和“结果”部分的内容应较为详细,应尽可能标示出实验的主要步骤和具体数据。中英文摘要应相互对应。中文摘要字数在300字左右,英文摘要字数可适当增加。
2.4 关键词(Key words) 一般3~8个,多个关键词之间以分号分隔,中英文关键词应相互对应。
2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状与背景,明确指出本文研究目的及创新之处。一般不超过300字。
2.6 实验材料 实验动物应说明来源、品种和批号,药品、试剂应说明来源、规格和批号,仪器应说明来源和型号。
2.7 方法 尽可能简单明了,但应便于他人重复实验。一般方法可引文献,有改进的应突出改进之处,创新的方法应详述。
2.8 讨论 重点叙述新发现及本文的结果与观点。应交代本研究工作的不足之处及实验条件对结果可能产生的影响。
2.9 标题 正文中标题层次应尽量减少,一般不超过3级。
2.10 图表和化学结构式 文中图表和化学结构式均应按出现先后标示序号,并需用中、英文双语标示图题和表题。能用文字说明的问题,尽可能不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。表采用“三线式”,不用斜线和竖线。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要清晰。化学结构式最好能采用ISIS Draw软件绘制,结构式中元素符号字母请统一使用Times New Romman字体。
2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。测量数据的有效数字不应超过其测量仪器的精密度,且同一实验采集的数据有效位数应相同。平均数应写出标准差(x±s)。百分数范围例如“20%~30%”不能写成“20~30%”。
2.12 时间 请勿使用“今年”、“明年”、“上周”等模糊概念表示时间,年份应写全4位阿拉伯数字,如“1999年”不得写作“99年”。
2.13 单位和量 采用国家法定计量单位,如浓度单位为“mol·L-1”,质量单位为“kg”,磁场强度单位用“A·m-1”等。量的符号一律采用斜体,表达量值时,一律使用单位的国际符号,用正体。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。
2.14 部分英文字母的特殊格式 注意文中英文字母的大、小写,正、斜体,上、下角标。在公式或文字中,下列外文字母须用斜体。
1)统计学符号,如:样本均数(x),样本量(n),标准差(s),t检验;
2)量符号,如面积(A),质量(m),密度(ρ),电流(I);
3)化合物旋光性、构型、取代基位置等符号,如左旋(l),外消旋(dl);R和S构型;indoly-N-acetylglucosamanide;
4)函数变量,如f(x)。
2.15 代号和缩写 一般情况下,缩写词在文中首次出现时应注明全称。某些情况下可直接使用国际代号和缩写,例如:“1秒”写为“1 s”,“2分钟”写为“2 min”,“3小时”写为“3 h”,“4天”写为“4 d”,“第4天”写为“d4”,“相对标准偏差”写为“RSD”,“静脉注射”写为“iv”,“肌肉注射”写为“im”,“腹腔注射”写为“ip”,“皮下注射”写为“sc”,“灌胃”写为“ig”,“口服”写为“po”,“每日1次”写为“qd”,“每日2次”写为“bid”,“每日3次”写为“tid”。
2.16 药名 药名应采用“国际非专用药名(通用名)”,并以化学工业出版社出版的《中国药品通用名称》一书为准。缩写词或外文药名译成中文时应在第一次出现时标注其外文名全称。
2.17 参考文献 文后参考文献的著录格式请依照国家标准(GB/T7714-2005)中的规则。参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献,请勿引用待发表和未公开发表的文献,勿转引文献或引用文摘。综述类文章数量应不少于25篇,且其中近3年内公开发表文章数量应占2/3以上。采用顺序编码制,在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号,如[1-2]、[3-5],标在相应文字的右上角。
为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计,须用文献类型标识标注参考文献的类型。
常见标识:专著[M],期刊[J],学位论文[D],会议[C],标准[S],专利[P],联机网络[OL],标于文题后。
药学进展杂志影响因子
药学进展杂志发文量
药学进展杂志总被引频次
-
聚焦抗肿瘤药物研究进展
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病.根据新数据统计,我国2015年新发肿瘤病例429.2万例,肿瘤致死病例281.4万例.药物治疗是恶性肿瘤全身治疗的重要方法之一.近年来,随着分子生物学、药理学以及新一代分子测序技术和精准医学的不断发展,以及对肿瘤发生、发展机制的认识,大规模、快速筛选、基因工程等先进技术的发明和应用,加速了抗肿瘤药物的研发进程.抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代.......
作者:杨大俊 刊期: 2016- 01
-
多发性骨髓瘤治疗药 Carfilzomib
蛋白酶体抑制剂carfilzomib(商品名:Kyprolis)于2012年7月获美国FDA批准,用于治疗已使用过包括硼替佐米和免疫调节药物在内的2种以上治疗方案,但在60d内疾病仍有进展的多发性骨髓瘤患者.药理研究表明:该药可与20S蛋白酶体的含苏氨酸N-末端活性位点可逆性结合.在用实体瘤和血液肿瘤细胞进行的体外实验中,carfilzomib表现出抗细胞增殖和促凋亡活性;在用多发性骨髓瘤、血液肿......
作者: 刊期: 2012- 11
-
杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量测定的样品处理方法优化
目的:建立一个快捷的杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量测定的样品处理方法.方法:以正交设计方法确定样品制备的佳条件,采用HPLC法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量.结果:采用优化后的样品处理方法(药材粉碎过80目筛,控制超声频率60kHz,于45℃下提取20min)制备供试液,并用改良的色谱条件进行杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定,所得结果与采用现行中国药典法(2005年版一部)测得的松脂醇二葡萄糖苷含量......
作者:姜新义;杨中林;李萍 刊期: 2009- 01
-
左乙拉西坦缓释片的制备及稳定性研究
目的:制备抗癫痫药物左乙拉西坦的水凝胶骨架缓释片,并对其稳定性进行考察.方法:以羟丙甲基纤维素型号、用量、片剂制备方法和片剂硬度为考察因素,对左乙拉西坦缓释片的制备工艺进行优化,并以外观、增重、左乙拉西坦含量和释放度为指标对片剂在高湿度、高温和强光下的稳定性进行考察.结果:以K15M为骨架材料,左乙拉西坦与K15M的质量比为3:1,采用湿法制粒工艺,片剂硬度控制为16~17kg.该自制片剂在不同p......
作者:何凤娟;肖衍宇;操锋;孙敏捷;平其能 刊期: 2011- 10
-
骨髓增生性肿瘤治疗药TG-101348
由Sanofi公司开发的Ph染色体阴性骨髓增生性肿瘤(MPNs)治疗药TG-101348(即SAR-302503)为一种具口服活性的小分子酪氨酸蛋白激酶JAK2(Janus激酶2)抑制剂,已在美国获罕见病药物资格.MPNs包括骨髓纤维化(MF)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)等罕见的骨髓增生性疾病,由造血祖细胞异常克隆扩增所致.......
作者: 刊期: 2012- 10
-
罗沙替啶枸橼酸铋
......
作者: 刊期: 2002- 01
-
中药国际化注册中的关注要点详解
随着人类疾病谱的改变,人们期望在疾病的治疗中有更多类型的药物可供选择,植物药在疾病治疗中所发挥的作用受到人们越来越多的关注.随着我国经济与社会水平的快速发展,我国科技整体发展水平明显提升,进一步推动了中医药研究水平的提高.我国的制药企业开展了多种形式的国际化拓展,在过去的十几年中已有一些中药制药企业选择去发达国家注册,并取得了一定的进展.1996年美国起草第一稿《行业指南:植物药》(以下简称《指南......
作者:孙晓波 刊期: 2017- 03
-
蛋白质侧链预测研究进展
蛋白质侧链构象的准确预测很大程度上决定了建模的质量以及利用计算机手段进行未知蛋白质准确预测的可行性.综述蛋白质侧链构象预测的研究进展,介绍蛋白质侧链构象的基本概念、侧链预测的基本过程、旋转异构体库的发展以及侧链预测软件的应用.......
作者:郭城;杨洪乾;方慧生 刊期: 2010- 04
-
环孢素A纳米乳输液剂的制备及含量测定
目的:制备环孢素纳米乳输液剂并采用HPLC法测定该纳米乳制剂中环孢素A的含量.方法:以注射用大豆油为油相,磷脂为乳化剂,采用高压均制法制备环孢素纳米乳.HPLC法测定含量,采用HypersilC18(ODS2)色谱柱(4.6mm×250mm,5靘);流动相为甲醇∶水(85∶15,V∶V);流速为1mL/min;检测波长为225nm;柱温为50℃.结果:所制纳米乳平均粒径为35.9nm,表面电位为-......
作者:李魁兴;张钧寿;周建平 刊期: 2008- 04
-
抗癫痫药Rufinamide
......
作者: 刊期: 2002- 03
动态资讯More >
- 1 口服曲尼司特对慢性荨麻疹的疗效观察
- 2 铂类抗肿瘤药物耐药机制研究进展
- 3 黄芪提取物对犬心力衰竭模型的作用
- 4 压片中粘冲的原因与对策
- 5 二○○○年世界上市新药
- 6 近5年美国FDA批准上市的含氟药物研究进展
- 7 棕色脂肪组织与肥胖症药物治疗的新靶点
- 8 LC-MS/MS法测定大鼠血浆中利巴韦林及其毒代动力学参数
- 9 2004年世界上市的新药
- 10 抗流感病毒药R-118958
- 11 囊性纤维化治疗药Moli 1901
- 12 药物代谢组学研究进展
- 13 2008年全球上市的新药
- 14 我国首个氟喹诺酮类创新药物——盐酸安妥沙星研制成功
- 15 抗丙肝病毒的NS5B抑制剂R-7128
- 16 美国FDA批准诺华公司抗疟复方产品Coartem并授予其优先审批证件
- 17 LC-MS/MS法测定健康人体中氢溴酸加兰他敏的浓度及其制剂的生物等效性研究
- 18 美国食品药品管理局的机构功能及职权
- 19 治疗白血病的蛋白激酶抑制剂——Bosutinib
- 20 抗肿瘤药Selumetinib