期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
点击详情 >主管单位: 教育部
主办单位: 中国药科大学
出版部门: 《药学进展杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094
国内统一连续出版号: CN 32-1109/R
邮发代号: 28-112
出版周期 月刊
创刊时间 1959
出版地区 江苏
出版地区 江苏
订购价格 580.00
杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2006
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2012
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:药学进展杂志
- 主管单位:教育部
- 主办单位:中国药科大学
- 国际刊号:1001-5094
- 国内刊号:32-1109/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次;三等奖2次
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物,由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版,在保持原有特色栏目的基础上,对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年,刊物将在保持原有特色的基础上,更加重视药学与临床医学的联系,更加关注新药、新技术的应用实践,力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿,欢迎订阅!
1投稿受理与注意事项
1.1 来稿文责自负,作者应在投稿前对论文语言进行润色。投稿步骤:1)作者登录http://www.cpupps.cn,点击“作者登录”,注册用户名,填写作者信息并上传电子版稿件;2)寄送稿件的打印件(A4纸单面打印,正文字号不小于五号,一式两份),并附作者单位介绍信,声明文章内容不涉密且未一稿多投,作者署名及排名顺序无争议;3)将稿件审理费(每篇50元)邮汇至本刊编辑部,附言栏注明第一作者姓名及论文题目。
1.2 来稿须注明通讯作者(课题负责人),用上标“*”标注在作者署名后,并在首页脚注处注明其职称、职务或学术团体职务,以及研究方向、办公室固定电话、传真、E-mail;获得基金资助产出的文章在首页脚注处注明基金名称和项目编号,并提供相关证明的复印件。例:
[项目资助] 国家自然科学基金资助项目(No.21302225)
1.3 作者接到本刊回执,则表示来稿已进入审稿程序。审稿程序包括:编辑部初审→专家审稿→稿件退修→专家和编辑部复审→定稿及录用。重大创新性论文可在最近一期发表,国家重大项目基金论文、国际合作论文可快通道评审,尽快发表。
1.4 需作修改的稿件,请按退修通知的要求逐项修改并加以说明。退修时间若超过60天,则按新稿处理。
1.5 来稿采用与否均由本刊编委会最后审定。依照《著作权法》有关规定,编辑部对来稿有删改权,可进行文字上的修改或删节,涉及内容的重大修改征得作者同意。文稿刊用前,编辑部与作者签署论文出版合同。
1.6 如作者3个月内未收到关于稿件处理情况的通知,则文稿仍在审阅中,作者欲改投他刊,请先与本刊编辑部联系。
1.7 来稿在刊物上正式刊出后即付作者稿酬并赠刊2册。刊出文稿将提供给相关文摘及全文检索系统,不另付作者稿酬。如作者不同意提供,请在投稿时声明,否则视为同意。
2 文稿要求
2.1 文题 文题应简明、具体、确切,概括文章的要旨。中文题名一般不超过20个字。题名中应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号及结构式和公式。中英文题名应相互对应。
2.2 作者 署名不宜过多(一般不超过4人), 仅限在选定课题、制定研究方案、具体研究工作和撰写文稿等方面作出主要贡献,并能对文稿内容负责、能解答文中问题者。为本文提供帮助的其他人可写在致谢项 下。标明作者的工作单位,包括单位全称(应写至二级单位)、所在省市名及邮政编码。需提供作者名的汉语拼音(姓氏拼音字母全部采用大写,名字首字母大写) 和作者单位的英译名称。
2.3 摘要(Abstract) 综述类论文的中英文摘要应根据文中内容提炼,字数在100~300字以内。研究论文的中、英文摘要一般要求采用结构式摘要。明确列出四个要素,即“目的”(Objective):研究目的和涉及范围;“方法”(Methods):所用的原理、条件、材料、工艺、手段等;“结果”(Results):实验、研究的结果和数据等;“结论”(Conclusion):结果分析、研究、比较、评价。其中,“方法”和“结果”部分的内容应较为详细,应尽可能标示出实验的主要步骤和具体数据。中英文摘要应相互对应。中文摘要字数在300字左右,英文摘要字数可适当增加。
2.4 关键词(Key words) 一般3~8个,多个关键词之间以分号分隔,中英文关键词应相互对应。
2.5 引言 概述课题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外研究现状与背景,明确指出本文研究目的及创新之处。一般不超过300字。
2.6 实验材料 实验动物应说明来源、品种和批号,药品、试剂应说明来源、规格和批号,仪器应说明来源和型号。
2.7 方法 尽可能简单明了,但应便于他人重复实验。一般方法可引文献,有改进的应突出改进之处,创新的方法应详述。
2.8 讨论 重点叙述新发现及本文的结果与观点。应交代本研究工作的不足之处及实验条件对结果可能产生的影响。
2.9 标题 正文中标题层次应尽量减少,一般不超过3级。
2.10 图表和化学结构式 文中图表和化学结构式均应按出现先后标示序号,并需用中、英文双语标示图题和表题。能用文字说明的问题,尽可能不用图表。同一数据不要同时用图和表表示。表采用“三线式”,不用斜线和竖线。图中坐标的量和单位符号标于坐标轴外侧。照片要清晰。化学结构式最好能采用ISIS Draw软件绘制,结构式中元素符号字母请统一使用Times New Romman字体。
2.11 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。测量数据的有效数字不应超过其测量仪器的精密度,且同一实验采集的数据有效位数应相同。平均数应写出标准差(x±s)。百分数范围例如“20%~30%”不能写成“20~30%”。
2.12 时间 请勿使用“今年”、“明年”、“上周”等模糊概念表示时间,年份应写全4位阿拉伯数字,如“1999年”不得写作“99年”。
2.13 单位和量 采用国家法定计量单位,如浓度单位为“mol·L-1”,质量单位为“kg”,磁场强度单位用“A·m-1”等。量的符号一律采用斜体,表达量值时,一律使用单位的国际符号,用正体。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。
2.14 部分英文字母的特殊格式 注意文中英文字母的大、小写,正、斜体,上、下角标。在公式或文字中,下列外文字母须用斜体。
1)统计学符号,如:样本均数(x),样本量(n),标准差(s),t检验;
2)量符号,如面积(A),质量(m),密度(ρ),电流(I);
3)化合物旋光性、构型、取代基位置等符号,如左旋(l),外消旋(dl);R和S构型;indoly-N-acetylglucosamanide;
4)函数变量,如f(x)。
2.15 代号和缩写 一般情况下,缩写词在文中首次出现时应注明全称。某些情况下可直接使用国际代号和缩写,例如:“1秒”写为“1 s”,“2分钟”写为“2 min”,“3小时”写为“3 h”,“4天”写为“4 d”,“第4天”写为“d4”,“相对标准偏差”写为“RSD”,“静脉注射”写为“iv”,“肌肉注射”写为“im”,“腹腔注射”写为“ip”,“皮下注射”写为“sc”,“灌胃”写为“ig”,“口服”写为“po”,“每日1次”写为“qd”,“每日2次”写为“bid”,“每日3次”写为“tid”。
2.16 药名 药名应采用“国际非专用药名(通用名)”,并以化学工业出版社出版的《中国药品通用名称》一书为准。缩写词或外文药名译成中文时应在第一次出现时标注其外文名全称。
2.17 参考文献 文后参考文献的著录格式请依照国家标准(GB/T7714-2005)中的规则。参考文献应限于作者直接阅读过的、发表在正式出版物上的文献,请勿引用待发表和未公开发表的文献,勿转引文献或引用文摘。综述类文章数量应不少于25篇,且其中近3年内公开发表文章数量应占2/3以上。采用顺序编码制,在文内按论文引用文献出现的先后用阿拉伯数字连续编号,如[1-2]、[3-5],标在相应文字的右上角。
为利于计算机处理和保证数据库准确检索与统计,须用文献类型标识标注参考文献的类型。
常见标识:专著[M],期刊[J],学位论文[D],会议[C],标准[S],专利[P],联机网络[OL],标于文题后。
药学进展杂志影响因子
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又一种药物纳米定位和控释系统问世
美国加州大学洛杉矶分校和西北大学的研究者在2008年1月22日的(ACSNano)上发表了一项研究成果,该成果为一种采用人体免疫系统无法觉察和捕捉的纳米材料制成的、用于定位和控制药物释放的控释植入剂系统.这一新发明为癌症和其他疾病的患者提供了一种更新、更有效的治疗手段,同时显示了纳米材料在肿瘤、内分泌和心血管等治疗领域所具有的巨大应用潜力和临床价值.......
作者:谢晓雪 刊期: 2008- 03
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泊沙康唑药动学-药效学及其治疗药物监测研究进展
泊沙康唑为新一代三唑类广谱抗真菌药,临床主要用于侵袭性曲霉菌病、念珠菌病的预防和难治性口咽念珠菌病的治疗,具有抗菌活性高、耐受性好、不良反应少等特点,但其口服后生物利用度具有较大的个体差异.综述泊沙康唑混悬液的药动学影响因素、不同患者人群的药动学特征以及群体药动学特征、药动学/药效学特性、治疗药物监测对临床疗效和不良反应的重要影响,以指导临床个体化用药,提高用药的有效性和安全性.......
作者:陈璐;王陶陶;董亚琳 刊期: 2015- 11
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三种黑素瘤动物模型的建立
目的:建立黑素瘤动物模型,用于抗黑素瘤药物的疗效评价.方法:分别通过皮下、静脉和腹腔注射方式,将B16F10黑素瘤细胞接种于小鼠体内,建立3种黑素瘤及其肺转移小鼠模型,并以达卡巴嗪作为试药,考察其对这3种模型小鼠的作用.结果:成功建立了小鼠皮下、肺转移及腹腔黑素瘤模型.达卡巴嗪对3种模型均有明显的治疗作用.结论:这3种黑素瘤动物模型可综合用于新药的临床前评价.......
作者:康恺;李运曼;蒋轶;方伟蓉 刊期: 2006- 07
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经由线粒体损伤诱发的药源性肝损伤研究进展
线粒体是物质氧化和能量转换的场所,在能量代谢及自由基的产生、衰老、凋亡中起着重要作用.线粒体的呼吸链缺陷、代谢酶失活、结构改变、基因突变等因素都会影响整个细胞的正常功能,从而导致病变的发生.线粒体是药物毒性作用的重要靶标,肝脏作为药物代谢的重要脏器,也是药物引发损伤的主要靶器官.一些抗病毒药物、抗肿瘤药物和抗生素等可显著诱导肝脏线粒体损伤.药物主要通过改变线粒体结构、酶的活性或减少mtDNA的合成......
作者:杨婷婷;江振洲;张陆勇 刊期: 2014- 11
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2016年6月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2016年6月,美国、欧盟和日本共批准21个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.......
作者:孙友松 刊期: 2016- 07
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肺动脉高血压治疗药Bosentan
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作者:马秉亮 刊期: 2002- 04
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多波长HPLC梯度洗脱法同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量
目的:建立同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的方法.方法:采用多波长HPLC梯度洗脱法:色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(2:1),流动相B为0.1%磷酸水溶液,流速为1.0mL·min-1;进样量为20μL;检测波长分别为254nm(用于升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇昔)、203nm(用于茅术醇和β-桉......
作者:杨雪梅;班小军;杨海红;范潇予 刊期: 2015- 05
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苏南医疗器械产业发展的现状与对策思考——以常州为例
江苏省是我国医疗器械产业大省,江苏医疗器械企业约占全国的1/5,处于全国前列.苏南地区苏州、无锡、常州3个市的医疗器械产业快速蓬勃发展,2013年其产值合计占全省医疗器械工业总产值的60%.苏南医疗器械产业发展直接影响江苏省医疗器械产业发展的步伐和水平.以常州为典型案例,从产业规模、细分领域、优势产品、产业并购等方面,重点分析苏南医疗器械产业发展的现状与不足,并从产业的布局、政策、集群、人才等多个......
作者:陈瑶;朱颖;邱琳;李克林;许柏松;胡潇婷;蒋鹏举 刊期: 2017- 05
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多发性硬化症治疗药Alemtuzumab的Ⅲ期临床研究又获新数据
本刊曾在2011年第11期上刊登过一则有关多发性硬化症(MS)治疗药——抗CD52单抗alemtuzumab(专利名:LemtradaTM)的Ⅲ期临床研究获得阳性结果的报道.Genzyme公司今日在第64届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了本品在该项名为CARE-MSⅡ的Ⅲ期临床研究中的新数据.......
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抗感染药物NVC-422
NovaBay公司研发的NVC-422为第一代具有广谱抗菌活性,且无潜在耐药性的氯化氨基乙磺酸衍生物,该公司将其称为Aganocide(R)类化合物.其抗病原菌作用的机制为通过对含硫氨基酸(如蛋氨酸和半胱氨酸)的氧化性修饰导致蛋白失活.时间一杀菌试验发现,病原菌暴露于低杀菌浓度的本品中数分钟即死亡.本品独有的作用机制以及快速杀菌和无耐药性的特性使其有别于传统的抗生素.......
作者: 刊期: 2012- 05
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