药学进展杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：药学进展杂志
主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：中国药科大学
国际刊号：1001-5094
国内刊号：32-1109/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)

药学进展杂志2012年第5期文章

高三酰甘油酯血症治疗药EpanovaTMⅢ期临床试验获得阳性结果

Omthera制药公司近日公布其研发的先导化合物EpanovaTM在一项名为EVOLVE的Ⅲ期临床研究中获得的阳性结果.EpanovaTM为二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)形式的游离脂肪酸的混合物.在有748名三酰甘油酯水平正常的克罗恩病患者参加的2项大型安慰剂对照、随机、双盲的Ⅲ期临床研究发现,服用EpanovaTM的400名患者其三酰甘油酯水平均有所下降.迄今为止,所有相关研究......

作者：刊期： 2012- 05
肢端肥大症治疗药Pasireotide长效缓释制剂疗效优于奥曲肽长效缓释制剂

近日在意大利举办的第15届国际内分泌学大会暨第14届内分泌学会议欧洲代表大会(ICE/ECE)上公布的数据显示,多受体靶向生长抑素类似物(SSA)——pasireotide长效缓释制剂(LAR)的完全生物化学控制率[即用药后体内生长激素(GH)水平低于2.5μg·L-1且胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平恢复正常者所占的比例]显著高于肢端肥大症常规治疗药物奥曲肽的LAR.......

作者：刊期： 2012- 05
Latuda在治疗双相I型抑郁症的Ⅲ期临床试验中获阳性结果

Lurasidone盐酸盐(商品名:Latuda)曾于2010年10月28日获美国FDA批准用于精神分裂症的治疗.本刊在2009年第2期上介绍了该药用于有急性加重症状的精神病患者的Ⅱ期临床研究结果.......

作者：刊期： 2012- 05
JAK3抑制剂Tafacitinib用于治疗类风湿性关节炎的上市申请在欧洲进入审评程序

辉瑞公司近宣称,其开发的口服小分子Janus激酶(JAK3)抑制剂tofacitinib用于治疗中至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的上市申请已被欧洲医药管理局(EMA)接受,并进入审评程序.此前,该公司报道称,本品的ORAL系列Ⅲ期临床研究基本上均获得阳性结果.......

作者：范鸣刊期： 2012- 05
Bevacizumab存在严重不良反应

一项在1107名湿性老年性黄斑病变(AMD)患者中进行的为期2年、名为CATT的多中心、随机、非劣效性临床试验证实,与使用雷珠单抗(商品名:Lucentis)相比,玻璃体腔内注射bevacizumab引起严重不良反应的风险高出30％(P=0.004),且全身出血、充血性心衰、静脉血栓、高血压等的发生率也更高(P=0.07).......

作者：刑爱敏刊期： 2012- 05
ATX-101的Ⅲ期临床试验获阳性结果

ATX-101(脱氧胆酸钠的一种专利处方)为KYTHERA生物制药公司与拜耳公司合作开发的用于减少局部脂肪的第1代注射用药.KYTHERA公司近日在美国美学整形外科学会(ASAPS)第45届年会上公布了关于该产品的两项Ⅲ期临床试验中的ATX-101-10-16研究的阳性结果.......

作者：刊期： 2012- 05
HCV蛋白酶抑制剂博赛泼维与某些HIV蛋白酶抑制剂不可同服

利托那韦(ritonavir)为强效人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,临床常将小剂量利托那韦与其他HIV蛋白酶抑制剂联用以使后者血药浓度增加,疗效提高.......

作者：刊期： 2012- 05
多发性硬化症治疗药Alemtuzumab的Ⅲ期临床研究又获新数据

本刊曾在2011年第11期上刊登过一则有关多发性硬化症(MS)治疗药——抗CD52单抗alemtuzumab(专利名:LemtradaTM)的Ⅲ期临床研究获得阳性结果的报道.Genzyme公司今日在第64届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了本品在该项名为CARE-MSⅡ的Ⅲ期临床研究中的新数据.......

作者：刊期： 2012- 05
全球协同应对日益泛滥的抗菌药物耐药性问题

当今,抗菌药物耐药性已成为亟需解决的全球性难题.欧洲议会近通过了一项决议案,呼吁采取一切手段阻击日益增长的抗菌药物耐药势头,为在全球范围阻遏抗菌药物耐药性的发生迈出了积极的一步.......

作者：范鸣刊期： 2012- 05
必兰在牙科手术中的镇痛效果与不良反应观察

目的:通过临床观察和比较,评价阿替卡因肾上腺素注射液(必兰)的临床应用效果.方法:将790例病例共1098颗牙分为实验组和对照组,分别使用必兰和利多卡因麻醉,进行牙髓治疗、活髓基牙预备和拔牙.采用视觉模拟量表(VAS)和语言评价量表(VRS),评价两者注射时患者的疼痛程度和镇痛效果,并记录产生的不良反应.结果:与对照组相比,实验组患者浸润麻醉和阻滞麻醉时的注射疼痛程度均显著降低(P＜0.01)；且......

作者：马国强刊期： 2012- 05

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