期刊简介

               本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！                

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主管单位: 中华人民共和国教育部

主办单位: 中国药科大学

出版部门: 《药学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-5094

国内统一连续出版号: CN 32-1109/R

邮发代号: 28-112

出版周期 月刊

创刊时间 1959

出版地区 江苏

出版地区 江苏

订购价格 580.00

杂志荣誉 曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>药学进展杂志
  • 杂志名称：药学进展杂志
  • 主管单位：中华人民共和国教育部
  • 主办单位：中国药科大学
  • 国际刊号：1001-5094
  • 国内刊号：32-1109/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：曾获国家医药管理局科技信息二等奖1次；三等奖2次期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), CA 化学文摘(美)
药学进展杂志2010年第4期文章

  • RP-HPLC法测定硝酸芬替康唑含量及有关物质

    目的:建立RP-HPLC法,测定硝酸芬替康唑含量及有关物质.方法:采用DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(70∶30),检测波长为229nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL.结果:芬替康唑与5种已知杂质及各杂质之间均达到良好分离,硝酸芬替康唑在10.3～257.0mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99......

    作者：崔家华；邹巧根；冯振斌；张尊建 刊期： 2010- 04

  • 克林霉素磷酸酯序贯治疗急性盆腔炎的成本-效果分析

    目的:对克林霉素磷酸酯序贯治疗急性盆腔炎进行成本-效果分析.方法:将124例门诊急性盆腔炎患者随机分成两组:克林霉素磷酸酯静脉滴注组(A组,61例)和克林霉素磷酸酯序贯治疗组(B组,63例).A组患者接受克林霉素磷酸酯1.0g静脉滴注,每日1次;B组患者先接受A组治疗方案,第5天开始改为口服克林霉素磷酸酯分散片0.15g,每日3次,两组疗程均为7天.后对两组治疗方案进行成本-效果分析.结果:两组临......

    作者：侯敏芳；吴光亮 刊期： 2010- 04

  • 新型胃泌素类似物TT-223在抗糖尿病Ⅱb期临床试验中获阳性结果

    在近的一项Ⅱb期临床试验中,Transition公司与礼来公司合作研发的新型胃泌素类似物TT-223达到了主要终点考察指标的预期,即显著改善2型糖尿病患者体内HbAlc水平.胃泌素为一种可诱导β细胞新生的激素.因此,Transition公司希望,通过TT-223的短疗程治疗,能诱导糖尿病患者体内β细胞水平持续升高,从而使患者血糖得到更为有效持久的控制.该公司CEOTonyCruz博士声称,此产品......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 曲妥珠单抗在欧盟获准用于治疗HER2阳性胃癌

    基于一项名为ToGA的临床试验结果,罗氏公司上市的曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)在2009年12月获欧洲医药监管局人用医药产品委员会(CHMP)肯定性推荐后,近正式被欧盟批准与其他化疗药物联用治疗HER2阳性胃癌患者,从而成为获准用于此适应证的首个HER2靶向抗癌药,欧盟也成为首个批准该药用于此适应证的市场.罗氏公司称,它也正在与美国FDA商讨有关Herceptin在美国......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 美国将肌肉松弛药卡立普多列为Ⅳ类控制药物

    可长期使用的肌肉松弛药卡立普多(carisoprodol)因存在被滥用的危险,美国司法部药品监管局(DEA)已提议将其列为Ⅳ类控制药物.卡立普多在美国自1959年上市以来一直作为处方药用于缓解急性疼痛性肌骨骼病的不适症状,DEA称,该药与Ⅳ类控制药物甲丙氨酯和氯氮GFDA1相似,具有中枢神经抑制作用.近年来,在急诊病人中卡立普多的滥用现象与日俱增,来自美国FDA不良反应报告系统的数据显示,该药......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 新型抗凝药Dabigatran或将成为华法林替代品用于治疗静脉血栓栓塞

    在过去的60年里,维生素K拮抗剂华法林一直作为抗凝剂用于多种适应证,包括静脉血栓栓塞(VTE).但有专家称,华法林可能是市场上具危险性的药物之一.该药不仅疗效具有很大的个体差异,且可与其他许多药物和食物产生不良的相互作用,用药者需每2～3周作1次血液检查,以确保用药安全.......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 人乙型肝炎免疫球蛋白注射液产品ImmunoGam在欧盟获推荐用于预防乙型肝炎/Ipsen公司和Inspiration公司联合开发和上市抗血友病药物/Boehringer Ingelheim公司与Priaxon公司合作开发用于治疗癌症的mdm2/p53抑制剂

    ......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 儿科用阿托伐他汀制剂在欧盟申请用于治疗家族性高胆固醇血症

    辉瑞公司近向欧洲药品监管局(EMEA)递交了阿托伐他汀(atorvastatin,Lipitor)的儿科用5mg制剂上市申请,用于治疗6～18岁家族性高胆固醇血症患者,此疾为一种罕见遗传性病症,可导致低密度脂蛋白胆固醇水平升高和心脏病风险增加.此举标志着辉瑞公司致力于延长该顶尖销售药品专利保护的努力又向前迈进了一步.欧盟此前已推出若干激励机制,包括延长6个月专利保护,旨在鼓励制药公司开发和申报儿科......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 抗哮喘复方产品Flutiform的Ⅲ期临床试验获得阳性结果

    在近完成的一项Ⅲ期临床试验中,SkyePharma公司开发的抗哮喘复方产品Flutiform(氟替卡松+福莫特罗)获得阳性结果,为其于2010年1季度在欧盟申报扫清了道路.在这项为期8周的临床试验中,受试的患严重、持续和可逆性哮喘病人被分成4组,分别接受低剂量Flutiform(100μg氟替卡松+10μg福莫特罗)、高剂量Flutiform(500μg氟替卡松+20μg福莫行罗)、Flixoti......

    作者： 刊期： 2010- 04

  • 硫酸阿扎那韦的产品标签上将补充长期临床研究数据

    美国FDA近期已批准百时美施贵宝公司在其蛋白酶抑制剂硫酸阿扎那韦(atazanavirsulphate,Reyataz)产品标签上补充一项名为CASTLE的96周临床研究数据.Reyataz于2003年首次获准用于接受过治疗的HIV感染患者,并于2008年获准扩大其适应证--用于未治疗的患者,该药现已成美国常用的蛋白酶抑制剂处方药.......

    作者： 刊期： 2010- 04

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