期刊简介
本刊是一本国内、外公开发行的医药科技信息刊物，由中国药科大学主办。目前已被“中国科学引文数据库”和“中国学术期刊综合评价数据库”等多家数据库收录。2004年本刊将改为月刊出版，在保持原有特色栏目的基础上，对其他栏目进行一些调整。“综述与专论”栏目仍以登载反映当今世界药学领域发展现状和趋势的药学研究理论和技术、对我国医药事业的发展有一定指导意义的综述类文章为特色。“实验与研究”和“交流沙龙”栏目则刊登各类研究论文、研究简报及与药物研发、应用、生产、管理、资料查询等有关的经验总结和报告““信息广角”介绍国内外制药企业的新药研发动态。“专家笔谈”准备邀请医药领域的专家从各个角度评述医药热点问题“药事论坛”是为对在工作中遇到问题的医药界人士提供的进行讨论和商榷的平台。2004年，刊物将在保持原有特色的基础上，更加重视药学与临床医学的联系，更加关注新药、新技术的应用实践，力争使刊物内容更贴近读者、满足读者需求。欢迎来稿，欢迎订阅！
拜耳医药创新双突破：前列腺癌新药获批与肺癌靶向疗法获突破性认定
时间：2025-06-05 14:24:59
在医药创新的浪潮中，拜耳公司再次成为焦点。其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（dar）近期获得美国FDA批准，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌。这一批准基于3期临床试验的积极结果，显示联合疗法可显著降低患者影像学进展或死亡风险。这一里程碑不仅标志着拜耳在小分子联合疗法领域的突破，更为晚期前列腺癌患者提供了新的生存希望。
突破性疗法的双重捷报
与此同时，拜耳的另一款创新药物BAY 2927088同样引人注目。这款口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）能够精准狙击突变的HER2蛋白，包括外显子20插入突变等难治靶点，同时对EGFR也有抑制作用。其临床数据令人振奋：在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的试验中，总缓解率超过80%，相当于每5名患者中至少有4人肿瘤显著缩小或消失。凭借这一卓越表现，该疗法已先后获得美国FDA和中国国家药监局的突破性疗法认定，目前正在全球多中心开展3期临床试验，直接挑战现行化疗联合免疫疗法的标准方案。
从实验室到临床的转化奇迹
BAY 2927088的诞生源于拜耳与美国Broad研究所的战略合作，体现了产学研协同创新的力量。其独特之处在于"双靶点抑制"机制——既能阻断HER2突变驱动的肿瘤生长信号，又能抑制EGFR通路，相当于同时关闭癌细胞的两条生命线。这种设计尤其适用于携带HER2突变的NSCLC患者群体，这类患者以往治疗选择有限，预后较差。临床试验采用头对头对比设计，将直接验证其相较于含铂化疗联合帕博利珠单抗的优越性。
创新管线的持续拓展
拜耳的研发版图远不止于此。公司与NextRNA Therapeutics达成的5.5亿美元合作，将目光投向了更具前瞻性的长链非编码RNA（lncRNA）领域。这类被称为"基因组暗物质"的分子，有望成为下一代"first-in-class"疗法的靶点。与此同时，其合作伙伴Sagimet Biosciences的口服脂肪酸合酶抑制剂denifanstat也在3期临床试验中全线达标，另一款同机制药物TVB-3567已进入痤疮治疗的1期临床阶段，展现出小分子药物在代谢性疾病领域的应用潜力。
患者获益的量化革命
在评价肿瘤药物疗效时，"总缓解率超80%“这一数据具有颠覆性意义。对比传统化疗30-40%的缓解率，相当于将治疗效率提升了一倍以上。这种提升如同将黑白电视升级为4K超高清——不仅是量的飞跃，更带来质的改变。对于晚期癌症患者而言，更高的缓解率意味着更长的无进展生存期和更好的生活质量。拜耳这些突破性疗法的共同特点，是通过精准靶向分子机制，大幅降低"脱靶效应”，使药物像智能导弹一样直击病灶。
随着这些创新疗法的陆续获批和临床应用，肿瘤治疗格局正在被重塑。从DNA到RNA，从单靶点到多靶点，拜耳的研发策略彰显了"精准医学"时代的全方位布局。未来，这些突破性进展或将重新定义癌症的治疗标准，为更多患者点亮生命之光。